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Sindrome de Kleine-Levin y dulces sueños.

Posted by cucoalmeria Febrero - 15 - 2010 21 Comments

kleine-levinElla es conocida por su familia y amigos como “La bella durmiente” , pero su vida no es un cuento de hadas. Louisa Ball, duerme durante dos semanas seguidas porque ella sufre de un trastorno muy poco frecuente. Echa de menos exámenes de la escuela, clases de baile, e incluso se perdió toda una semana de vacaciones mientras dormía  todo el camino. Su padre Richard Ball, de 44 años, un inspector, dijo: “No podía hacer otra cosa que dormir. Ella no podía ir a la escuela durante varios días. “Fue muy difícil despertarla, pero sabíamos que teníamos que darle comida y agua. Después de que haya dormido durante una semana o diez días, no recuerda nada ». Curioso este hecho y desconocido para todos los que no padezcan el Sindrome de Kleine-Levin. El síndrome de Kleine-Levin es una entidad clínica caracterizada por episodios periódico-recurrentes que cursan con somnolencia y alteraciones neurovegetativas (hiperfagia e hipersexualidad), así como alteraciones psicopatológicas (cambios en el nivel de conciencia, alteraciones sensoperceptivas, déficit mnésicos, etc.). Se trata de un síndrome poco común, aunque probablemente esté infradiagnosticado, que afecta habitualmente a varones en la segunda década de la vida. Tanto la etiología como la patogenia son desconocidas aunque se ha sugerido una disfunción hipotalámica como causa del síndrome. Otros autores han propuesto otras causas como encefalitis localizadas en diencéfalo y cerebro medio y anomalías en el desarrollo estructural del cerebro. La evolución clínica de este síndrome se ha considerado tradicionalmente benigna, aunque se hayan podido constatar disfunciones cerebrales orgánicas interepisódicas. Increible pero cierto.

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21 Responses so far.

  1. maria ana dice:

    hola a todos… bueno yo no se si este presentando este enfermedad pero cuando me acuesto no me quiero levantar y si mi mamá no me levanta yo sigo dormida y mi sueño es muy pesado… y ha beses me preocupo mucho

  2. daiana dice:

    hola mi nombre es daiana tengo 17 años soy de argentina provincia de buenos aires desde el 20 de noviembre de 2010 padesco todos estos sintomas, me he hecho muchos estudios pero ningun medico me puede dar un diagnostico, me derivaron a tratamientos neurologicos y psiquiatricos pero nada dio resultado. investigando sobre esta enfermedad estoy completamente segura que sufro del sindrome de keine-levin pero creo que aca en argentina todavia no es conocido.
    desde el mes de abril a la fecha no lo he sufrido pero el año pasado estuve 6 meses sin padeserlo y luego volvio… me gustaria contactarme con un profesional para poder informarme mejor sobre el tema para poder sobrellevar esta situacion tanto mi familia como yo.
    dejo mi corre para quien pueda constatarse desde ya muchas gracias
    larolimorocha@hotmail.com.ar

  3. paulina dice:

    Hola, tengo 18 años y siempre me ha costado mucho despertar, mi mamá siempre ha tenido que estar detrás de mi despertándome porque en las mañanas me es muy difícil, llego tarde a todo lado,sin ella no se hasta cuanto duraría durmiendo, mis períodos de sueño no son tan largos pero me parece muy vergonzoso, yo se que no lo hago al propio!

    ojalá pudiera controlarlo! ni si quiera la más molesta alarma me puede despertar, parece como si mi cerebro se acostumbrara a ella, puedo confundir mis sueños con la realidad muy a menudo, puedo hablar con mi mamá y decirle tonterías confundiendola con mis sueños y puedo inclusive ofenderle y cuando me despierto no me acuerdo de nada!

    No se si tenga que ver con el síndrome de kleine levin, no se si sea parecido porque como ya mencioné no son tan largos, pero de igual manera es algo que no puedo controlar y me encantaría poder manejar en mí!

  4. R. Elva dice:

    Tengo experiencia con uno de mis hijos que curso un periodo aproximadamente de ocho años con el síndrome de Kleine-Levin y podría compartirla con alguien que estubiera pasando por esta situación, ya que mi familia fue algo muy difícil por falta de información, así que si alguien requiere de un intercambio de experiencia, estoy a sus órdenes.

  5. freddy dice:

    para louisa bueno les pido que le digan a louisa que siento un sentimiento especial por ella y que soy cristiano y oro por ella todas las noches para que el Seños Dios la cure y la perdone me llamo freddy diganle a la mama y al papa que vallan a una iglesia y se hagan cristianos como yo y oren por su hija louisa por que el Señor Dios todo lo puede y díganle q se compren una biblia para q la lea esta es la única cura para ese enfermedad porque no es un síndrome un síndrome viene cuando nacen pero ella nació y después llego eso entonces eso es una enfermedad bueno dirán q estoy loco pero no es así porfavor díganle a sus padres y a louisa todo eso y díganle a louisa q no olvide mi nombre es freddy si ella quiere mi correo es freddyjj19hotmail.com y también díganle q la amo I LOVE LOUISA <3

    louisa discobery good woman to ask them to tell louisa I feel a special feeling for her and I am a Christian and I pray for her every night for the Breast God heal and forgive my name is freddy Tell mom and dad they're going to a church and Christians like me agan and pray for her daughter louisa that the Lord God can do anything and say q is q buy a bible to read it this is the only cure for this disease is a syndrome porq a syndrome at birth but she is born and then came that then that's a good condition q will say I'm crazy but not so digalen please their parents and all that and louisa louisa Tell q do not forget my name is freddy if she wants my email is also freddyjj19hotmail.com and q Tell him I love I LOVE LOUISA <3

  6. aurora dice:

    hola mi hija le han dectetado ese simdrome hace dos dias estamos un poco perdido y no sabemos que hacer me gustaria que me dieran mas informacion he estado leleyendo sobre el doctor joan santamaria pero la verdad es que nesecito un poco de ayuda