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	<title>Comentarios en: Lupus, condenado a muerte.</title>
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		<title>Por: sol21</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-243208</link>
		<dc:creator>sol21</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 03 May 2012 20:19:05 +0000</pubDate>
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		<description>Mi mama murio hace casi un mes de esta enfermedad, la lleve al hospital para una biopsia caminando y no regreso mas para su casa, gracias a dios ella se fue creyendo en nuestro señor jesucristo y yo se que algun dia estare con ella porque si esta enfermedad no tiene cura pero para nuestro señor jesucristo nada es imposible... Jesus te ama busca de el es tu salvacion... Les deseo lo mejor y crean en dios el me saco de la depresion tan grande de perder a mi madre....</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Mi mama murio hace casi un mes de esta enfermedad, la lleve al hospital para una biopsia caminando y no regreso mas para su casa, gracias a dios ella se fue creyendo en nuestro señor jesucristo y yo se que algun dia estare con ella porque si esta enfermedad no tiene cura pero para nuestro señor jesucristo nada es imposible&#8230; Jesus te ama busca de el es tu salvacion&#8230; Les deseo lo mejor y crean en dios el me saco de la depresion tan grande de perder a mi madre&#8230;.</p>
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		<title>Por: any</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242529</link>
		<dc:creator>any</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 Apr 2012 00:56:28 +0000</pubDate>
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		<description>hola soy de argentina, (36 años) tengo lupus hace 20 años y estoy en etapa de remisión hace mucho tiempo, es cuestión de cuidarse y aprender a vivir con la enfermedad, sin dejar la medicina y la psicologia . no le tengo miedo. soy profesora trabajo muy bien en lo que  me gusta, hago una vida normal. rodeada de mi flia y mis amigos. el lupus no siempre conduce ala muerte. creo que hay que aprender a vivir con él.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola soy de argentina, (36 años) tengo lupus hace 20 años y estoy en etapa de remisión hace mucho tiempo, es cuestión de cuidarse y aprender a vivir con la enfermedad, sin dejar la medicina y la psicologia . no le tengo miedo. soy profesora trabajo muy bien en lo que  me gusta, hago una vida normal. rodeada de mi flia y mis amigos. el lupus no siempre conduce ala muerte. creo que hay que aprender a vivir con él.</p>
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		<title>Por: cucoalmeria/@SoyFranAlmeria</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242186</link>
		<dc:creator>cucoalmeria/@SoyFranAlmeria</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Apr 2012 18:12:36 +0000</pubDate>
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		<description>Hola Carmen, gracias por tu testimonio y mucha suerte. Se fuerte y considera esta tu casa. 
Un saludo
cucoalmeria/soyfranalmeria</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola Carmen, gracias por tu testimonio y mucha suerte. Se fuerte y considera esta tu casa.<br />
Un saludo<br />
cucoalmeria/soyfranalmeria</p>
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		<title>Por: carmen</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242183</link>
		<dc:creator>carmen</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Apr 2012 17:00:09 +0000</pubDate>
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		<description>hola soy carmen y hace 4 años tengo lupus es una lucha muy dura epasado por cosas muy duras en enero de este año me hospitalizaron y dure 15 dias alli me dectetaron una himpertencion pulmonar una nehumonia y un soplo al corazon tanto asi k en este momento estoy con oxigeno y en un tratamiento muy duro me gustaria conocer mas gente con esta enfermeda me puedes incontrar en mi facebook como carmen de ayure o en mi correo flakitha.79@hotmail.com mi sueño es poder tener una fundacion para lupianas y poder brindar ayuda y una orientacion Dios las bendiga y mucha fe  todo lo puedo en cristo que me fortaleze</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola soy carmen y hace 4 años tengo lupus es una lucha muy dura epasado por cosas muy duras en enero de este año me hospitalizaron y dure 15 dias alli me dectetaron una himpertencion pulmonar una nehumonia y un soplo al corazon tanto asi k en este momento estoy con oxigeno y en un tratamiento muy duro me gustaria conocer mas gente con esta enfermeda me puedes incontrar en mi facebook como carmen de ayure o en mi correo <a href="mailto:flakitha.79@hotmail.com">flakitha.79@hotmail.com</a> mi sueño es poder tener una fundacion para lupianas y poder brindar ayuda y una orientacion Dios las bendiga y mucha fe  todo lo puedo en cristo que me fortaleze</p>
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		<title>Por: carmen</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242182</link>
		<dc:creator>carmen</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Apr 2012 16:50:55 +0000</pubDate>
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		<description>hola soy carmen y hace 4 años tengo lupus es una lucha muy dura</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola soy carmen y hace 4 años tengo lupus es una lucha muy dura</p>
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		<title>Por: juan enriquez</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242004</link>
		<dc:creator>juan enriquez</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Apr 2012 07:00:56 +0000</pubDate>
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		<description>quisa deberiamos tener mas calor  humano y mas carino  anora me toco a mi  ojala nunca les toque a nadie esta situacion y si alguien tiene  buena informasion dibuluenla</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>quisa deberiamos tener mas calor  humano y mas carino  anora me toco a mi  ojala nunca les toque a nadie esta situacion y si alguien tiene  buena informasion dibuluenla</p>
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		<title>Por: juan enriquez</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-242003</link>
		<dc:creator>juan enriquez</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Apr 2012 06:59:47 +0000</pubDate>
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		<description>quisa deberiamos tener mas calor  humano y mas carino  anora me toco a mi  ojala nunca les to</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>quisa deberiamos tener mas calor  humano y mas carino  anora me toco a mi  ojala nunca les to</p>
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	<item>
		<title>Por: cucoalmeria/@soyfranalmeria</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-240543</link>
		<dc:creator>cucoalmeria/@soyfranalmeria</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 02 Mar 2012 15:25:30 +0000</pubDate>
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		<description>Hola a todos. Gracias por vuestros comentarios y compartir vuestras experiencias. Queda Claro que el Lupus es una enfermedad, que en caso ha llevado a la muerte y en otros casos se ha manifestado de otra manera. Aqui nada se inventa. Todo esta basado en vuestras expetiencias vividas y en diversas investigaciones que unos avalan la no cura y otros a la si cura. Vuelvo a repetir que no todos los lupus son iguales. Pero estadisticamente existe un tanto por ciento elevado de un final no feliz. Os pido a todos respeto los unos con los otros. Y nuevamente mucha fuerza. Saludos.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola a todos. Gracias por vuestros comentarios y compartir vuestras experiencias. Queda Claro que el Lupus es una enfermedad, que en caso ha llevado a la muerte y en otros casos se ha manifestado de otra manera. Aqui nada se inventa. Todo esta basado en vuestras expetiencias vividas y en diversas investigaciones que unos avalan la no cura y otros a la si cura. Vuelvo a repetir que no todos los lupus son iguales. Pero estadisticamente existe un tanto por ciento elevado de un final no feliz. Os pido a todos respeto los unos con los otros. Y nuevamente mucha fuerza. Saludos.</p>
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		<title>Por: alejandra</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-240480</link>
		<dc:creator>alejandra</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 29 Feb 2012 22:54:01 +0000</pubDate>
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		<description>yo te encontré ultimo eres totalmente estúpido, yo tengo lupus hace 9 años  estoy viva es una enfermedad que se puede controlar con fármacos, no tienes porque asustar a las personas de esa forma, eso no se hace.. espero entiendas, muchas personas podrían leer esto que escribiste y asustarse gratuitamente</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>yo te encontré ultimo eres totalmente estúpido, yo tengo lupus hace 9 años  estoy viva es una enfermedad que se puede controlar con fármacos, no tienes porque asustar a las personas de esa forma, eso no se hace.. espero entiendas, muchas personas podrían leer esto que escribiste y asustarse gratuitamente</p>
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	<item>
		<title>Por: miriam pamela ancasi quispe</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-239764</link>
		<dc:creator>miriam pamela ancasi quispe</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Feb 2012 21:17:59 +0000</pubDate>
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		<description>holaaaaaaaaaaaaaaaaaa soy pame bueno mi enemorado tambien tenia esta enfermedad pero jamas se dio x vencido ya q el le sonrio a la vida no importara la circunstancia ni el momento ,el ya no esta con migo pero m enseño a seguir adelant y q apesar d todos los tropiezos obstaculos q le puso en la vida lucho hasta el final y SE Q EL LES DIRIA FUERZA MUCHACHOSSSSSSSSSSSSS Q LEVANTARSE ES D VALLIENTES</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>holaaaaaaaaaaaaaaaaaa soy pame bueno mi enemorado tambien tenia esta enfermedad pero jamas se dio x vencido ya q el le sonrio a la vida no importara la circunstancia ni el momento ,el ya no esta con migo pero m enseño a seguir adelant y q apesar d todos los tropiezos obstaculos q le puso en la vida lucho hasta el final y SE Q EL LES DIRIA FUERZA MUCHACHOSSSSSSSSSSSSS Q LEVANTARSE ES D VALLIENTES</p>
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	<item>
		<title>Por: yenny</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-239726</link>
		<dc:creator>yenny</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 18 Feb 2012 20:25:51 +0000</pubDate>
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		<description>hola a todos tenia 23 años cuando me detectaron el lupus pues ahora tengo 35 y  ha sido una lucha contra esta enfermedad apenas ayer después de tanto tiempo vine a conocer las imágenes de esta enfermedad pues me sentí muy mal de ver a esas personas padeciendo de esta crueldad viendo como se les deforma el cuerpo la cara los brazos etc. se ven tan cruel como poco a poco esta enfermedad nos esta acabando y pues tengo miedo tengo hijos pequeños y pues no se que pasara el dia de mañana aunque ami no me han salido malformaciones en el cuerpo pues por esa parte estoy tranquila pues no soportaria ver amis hijos mirandomen asi...........vivo agradecida por las bendiciones de mi padre jehova dios y pido mil bendiciones para las personas que padecemos de esta cruel enfermedad bogota Colombia</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola a todos tenia 23 años cuando me detectaron el lupus pues ahora tengo 35 y  ha sido una lucha contra esta enfermedad apenas ayer después de tanto tiempo vine a conocer las imágenes de esta enfermedad pues me sentí muy mal de ver a esas personas padeciendo de esta crueldad viendo como se les deforma el cuerpo la cara los brazos etc. se ven tan cruel como poco a poco esta enfermedad nos esta acabando y pues tengo miedo tengo hijos pequeños y pues no se que pasara el dia de mañana aunque ami no me han salido malformaciones en el cuerpo pues por esa parte estoy tranquila pues no soportaria ver amis hijos mirandomen asi&#8230;&#8230;&#8230;..vivo agradecida por las bendiciones de mi padre jehova dios y pido mil bendiciones para las personas que padecemos de esta cruel enfermedad bogota Colombia</p>
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	<item>
		<title>Por: cucoalmeria</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-239447</link>
		<dc:creator>cucoalmeria</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 11 Feb 2012 16:26:42 +0000</pubDate>
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		<description>Gracias por tu aportacion Miladis. Mucha fuerza y saludos desde España</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Gracias por tu aportacion Miladis. Mucha fuerza y saludos desde España</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: miladis suarez</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-239445</link>
		<dc:creator>miladis suarez</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 11 Feb 2012 16:08:50 +0000</pubDate>
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		<description>yo de nuevo se me olvido comentar que dure 2 años de quimioterapia perdi parte de mi cabello  pero ya estoy como si nada frasca como una lechuga animos amigos y amigas   msn es miladisrosalinda@hotmil,com y mi facebook miladis suarez los espero para conpartir experiencias y darnos mucho animo</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>yo de nuevo se me olvido comentar que dure 2 años de quimioterapia perdi parte de mi cabello  pero ya estoy como si nada frasca como una lechuga animos amigos y amigas   msn es miladisrosalinda@hotmil,com y mi facebook miladis suarez los espero para conpartir experiencias y darnos mucho animo</p>
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	<item>
		<title>Por: miladis suarez</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-239444</link>
		<dc:creator>miladis suarez</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 11 Feb 2012 16:00:52 +0000</pubDate>
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		<description>hola soy de Venezuela mi nombre es miladis  tengo 42 años y ala edad de 30 años me diagnostico lupus 2 meses después de tener ami hija fueron recaída tras recaída por 4 años seguidos hoy en día gracias a dios y amis cuidado y ami esposo que me apoya en todo mis hijos  mi enfermedad la tengo estable cero recaída pendiente de mi control mi tratamiento llevo una vida normal esta enfermedad no tiene cura según los médicos pero con cuidar de su salud las personas pueden a llegar a tener muchos años de vida ya tengo 11 años con lupus y me siento muy bien   a cuidarse amigos y amigas que la vida es es hermosa besos</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola soy de Venezuela mi nombre es miladis  tengo 42 años y ala edad de 30 años me diagnostico lupus 2 meses después de tener ami hija fueron recaída tras recaída por 4 años seguidos hoy en día gracias a dios y amis cuidado y ami esposo que me apoya en todo mis hijos  mi enfermedad la tengo estable cero recaída pendiente de mi control mi tratamiento llevo una vida normal esta enfermedad no tiene cura según los médicos pero con cuidar de su salud las personas pueden a llegar a tener muchos años de vida ya tengo 11 años con lupus y me siento muy bien   a cuidarse amigos y amigas que la vida es es hermosa besos</p>
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	<item>
		<title>Por: Veronica R</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-238931</link>
		<dc:creator>Veronica R</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Feb 2012 00:24:44 +0000</pubDate>
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		<description>tengo lupus y como yo se de muchos,,, esta enfermedad esta atacando a muchisima gente,,</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>tengo lupus y como yo se de muchos,,, esta enfermedad esta atacando a muchisima gente,,</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: Veronica R</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-238930</link>
		<dc:creator>Veronica R</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Feb 2012 00:21:25 +0000</pubDate>
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		<description>hola!... soy Boliviana y me diagnosticaron Lupus en España hace casi 2 años, en mi caso me efecta con liquido en los pulmones; en ese momento me sentia muy mal..no podia caminar ni a paso lento como una persona normal sin sentirme sumamente asfixiada.. me internaron y a los 11 dias me dijeron del Lupus, me sacaron como 1 lt de liquidos de uno de mis pulmones y me recetaron corticoides, el cual tome por unas semanas al salir del hospital y me senti peor por q me hinche muchisimo y volvi a sentir que tenia liquido otra vez y lo deje.
ahora estoy en mi pais y me siento mejor, no recibo ningun tratamiento ..ojo!! no aconsejo dejarlo a nadie!! por q no a todos nos ataca igual..pero en mi caso el liquido se redujo ayudandome con diureticos... me preocupa sentirme bien ahora y luego vaya caer muy rapido.. no creo q en mi caso el tratamiento a base de corticoides resulte.. 
soy joven y me siento bien ahora..gracias a Dios.
pero espero poder curarme algnu dia ya q quiero ser madre y fue lo primero q me prohibieron   : (..</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola!&#8230; soy Boliviana y me diagnosticaron Lupus en España hace casi 2 años, en mi caso me efecta con liquido en los pulmones; en ese momento me sentia muy mal..no podia caminar ni a paso lento como una persona normal sin sentirme sumamente asfixiada.. me internaron y a los 11 dias me dijeron del Lupus, me sacaron como 1 lt de liquidos de uno de mis pulmones y me recetaron corticoides, el cual tome por unas semanas al salir del hospital y me senti peor por q me hinche muchisimo y volvi a sentir que tenia liquido otra vez y lo deje.<br />
ahora estoy en mi pais y me siento mejor, no recibo ningun tratamiento ..ojo!! no aconsejo dejarlo a nadie!! por q no a todos nos ataca igual..pero en mi caso el liquido se redujo ayudandome con diureticos&#8230; me preocupa sentirme bien ahora y luego vaya caer muy rapido.. no creo q en mi caso el tratamiento a base de corticoides resulte..<br />
soy joven y me siento bien ahora..gracias a Dios.<br />
pero espero poder curarme algnu dia ya q quiero ser madre y fue lo primero q me prohibieron   : (..</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: david</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-236135</link>
		<dc:creator>david</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 21 Dec 2011 05:45:18 +0000</pubDate>
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		<description>HOLA MI HERMANA ESTA EN ESTOS MOMENTOS EN TERAPIA INTENSIVA POR ESTA ENFERMEDAD ESTA DIALIZADA, CON UN RESPIRADOR Y CON EL SISTEMA INMUNOLOGICO MUY DAÑADO Y EN COMA ESTAMOS DESESPERADOS ALGUIEN SABE DE ALGUN MEDICAMENTO O DE ALGUN LUGAR DONDE LA PUEDAN SALVAR ESTAMOS EN LA CIUDAD DE QUERETARO MEXICO</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>HOLA MI HERMANA ESTA EN ESTOS MOMENTOS EN TERAPIA INTENSIVA POR ESTA ENFERMEDAD ESTA DIALIZADA, CON UN RESPIRADOR Y CON EL SISTEMA INMUNOLOGICO MUY DAÑADO Y EN COMA ESTAMOS DESESPERADOS ALGUIEN SABE DE ALGUN MEDICAMENTO O DE ALGUN LUGAR DONDE LA PUEDAN SALVAR ESTAMOS EN LA CIUDAD DE QUERETARO MEXICO</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: leoni</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-235619</link>
		<dc:creator>leoni</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 16 Dec 2011 05:02:47 +0000</pubDate>
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		<description>el cancer si tiene cura lo que sucede es que la humanidad no lo quiere aceptar com un tratamiento alternativo, yo puedo garantizar,detener la evolucion de una celula cancerigena inmediatamente con la primera intervencion.
le garantizo a todas las mujeres con cancer de seno que las puedo sanar sin quimio ni radiacion,curar un cancer de seno es muy sencillo solo basta bloquearlo de entrada   asi esta demostrado en decenas de pacientes que he tratado, cualquier informacion este es mi correo
jaramillo3140@hotmail.com</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>el cancer si tiene cura lo que sucede es que la humanidad no lo quiere aceptar com un tratamiento alternativo, yo puedo garantizar,detener la evolucion de una celula cancerigena inmediatamente con la primera intervencion.<br />
le garantizo a todas las mujeres con cancer de seno que las puedo sanar sin quimio ni radiacion,curar un cancer de seno es muy sencillo solo basta bloquearlo de entrada   asi esta demostrado en decenas de pacientes que he tratado, cualquier informacion este es mi correo<br />
<a href="mailto:jaramillo3140@hotmail.com">jaramillo3140@hotmail.com</a></p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: Mariana</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-235490</link>
		<dc:creator>Mariana</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Dec 2011 23:57:57 +0000</pubDate>
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		<description>Hace 1 semana el doctor, despues de una inflamacion pleural, pericarditis, dolor articular, me diagnostico un posible Lupus, fue el dia mas negro de mi vida y el dolor mas grande que puse sentir en vida...5 dias demore en los examenes...fueron los 5 peores dias de mi vida...la pena mas grande la senti esos dias....gracias A DIOS salio todo negativo, y estos solo fueron una serie de eventos desafortunados que coincidían con lupus. 
Fuerza a Noemi y a todos, que la grandeza de dios les permita sanas y o aliviar el dolor.
Un abrazo desde Chile.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hace 1 semana el doctor, despues de una inflamacion pleural, pericarditis, dolor articular, me diagnostico un posible Lupus, fue el dia mas negro de mi vida y el dolor mas grande que puse sentir en vida&#8230;5 dias demore en los examenes&#8230;fueron los 5 peores dias de mi vida&#8230;la pena mas grande la senti esos dias&#8230;.gracias A DIOS salio todo negativo, y estos solo fueron una serie de eventos desafortunados que coincidían con lupus.<br />
Fuerza a Noemi y a todos, que la grandeza de dios les permita sanas y o aliviar el dolor.<br />
Un abrazo desde Chile.</p>
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	<item>
		<title>Por: karen</title>
		<link>http://cucoalmeria.net/2008/01/lupus-condenado-a-muerte/comment-page-2/#comment-234929</link>
		<dc:creator>karen</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 07 Dec 2011 04:33:58 +0000</pubDate>
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		<description>hola soy karen me detectaron lupus hace 2 años tengo algo de miedo no por mi si no por que cada dia beo el sufrimiento de mis seres queridos en realidad quiero vivir y le hecho demaciadas ganas no me quejop aun que aveces el dolor en mis articulaciones me acaba dolor de cabeza perdidad e peso caida de cabello y una fatiga horrible lo peor es cuando salen las ulceras vucales apenas estube internada casi 2 meses y pesaba 63 kilos llege a pesar 34 kilos</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola soy karen me detectaron lupus hace 2 años tengo algo de miedo no por mi si no por que cada dia beo el sufrimiento de mis seres queridos en realidad quiero vivir y le hecho demaciadas ganas no me quejop aun que aveces el dolor en mis articulaciones me acaba dolor de cabeza perdidad e peso caida de cabello y una fatiga horrible lo peor es cuando salen las ulceras vucales apenas estube internada casi 2 meses y pesaba 63 kilos llege a pesar 34 kilos</p>
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