TDHA-niños hiperactivos
Mar 2, 2007 salud
Todo lo que voy a escribir en este post es un resumen de lo que llevo leyendo varios dias por Internet y de los consejos que le han dado a un conocido porque le han detectado TDAH a su hijo y la verdad, a simple vista parece una cosa sin importancia, pero hay que vivirlo y si no se siguen los pasos indicados por los profesionales, vuestra vida y la del niño puede ser un caos. El Trastorno por Deficit de Atencion con o sin Hiperactividad ( TDAH ), es un trastorno de origen neurobiologico que se caracteriza por el defiicit de atencion, impulsividad y/o hiperactividad excesiva o inapropiada para la edad del niño, dificultando su desarrollo. ¿ Como se manifiesta un Trastorno por Deficit de Atencion con o sin Hiperactividad ?. Podemos encontrarnos con un niño que no para ni un momento o con una niña que esta en las nubes. En ambos el problema es el mismo, pero el trastorno se manifiesta de forma diferente. ¿ Como saber si es movido o despistado o s i tiene un TDAH ?. Durante la edad preescolar es dificil hacer un diagnostico definitivo de TDAH, ya que muchas de las conductas de nuestros hijos ( saltar, correr, grita..) forman parte del comportamiento normal de la mayoria de los niños pequeños. La clave para el diagnostico del TDAH es que los sintomas se mantengan de forma cronica e inadecuada para la edad de nuestro hijo y que dichos sintomas no sean consecuencia de otras causas. Se necesita la evaluacion de un profesional clinico ( psicologo psiquiatra infantil ) que diagnostique el trastorno y determine las causas de ese comportamiento. Sugerencia para los padres: Saber cual es el comportamiento normal del niño en edad preescolar. Pretender que un niño se comporte perfectamente en situaciones creadas para adultos ( comer en un restaurante o ir de compras al supermercado, etc ) es algo irreal. Por ello es conveniente acudir a seminarios o cursos donde se aprenden a utilizar estrategias educativas eficaces, a adecuar las expectativas da las capacidades de los niños y, a la vez, conocer a otras familias que se encuentren en situaciones semejantes y que les comprenden. Intentar conservar la calma por muy tensa que sea la situacion. Antes de perder los nervios es conveniente respirar profundamente ( esto es muy facil decirlo ), contra hasta 10 y, si es necesario, retirarse un momento y regresar de nuevo para intentar solucionarlo de forma calmada. Buscar conductas positivas. La mayoria de los padres tienden a prestar mas atencion a las conductas negativas de sus hijos, ya que estas son las que molestan y llaman la atencion. Es muy importante descubrir a nuestro hijo haciendo algo nuevo y felicitarle por ello. No hay que obsesionarse con el tema, pero si observar y en el caso de duda consultar con un psicologo infantil, el os dira si el niño es hiperactivo o no. Y resumiendo un poco las caracteristicas a tener en cuentan para detectar un posible TDAH, son : ATENCION: Lo que mas caracteriza al niño hiperactivo es su falta de atencion cercana a detalles. La distraccion mas vulnerable es a los estimulos del contexto ambiental. En casa tienen dificultades para seguir las directrices que se le marcan, para organizarse y parece que no escuchan cuando se les habla. Con frecuencia saltan de una tarea a otra sin terminarla, ya que evitan situaciones que implican un nivel constante de esfuerzo mental. IMPULSIVIDAD: Con frecuencia actuan de forman inmediata sin pensar en las consecuencias. Esta inquieto con las manos o los pies y no puede sentarse quieto. Esta activo en situaciones en que es inapropiado. Habla de forma excesiva, responde antes de que la otra persona termine, tiene dificultad para esperar su turno y frecuentemente interrumpe. HIPERACTIVIDAD: Lo mas caracteristico de estos niños es la excesiva actividad motora. Siempre estan en continuo movimiento, corren saltan por la calle, nunca quieren ir cogidos de la mano. Su excesivo movimiento es imprevisible, inmaduro e inapropiado para su edad. No son malos pero si que son traviesos. Se muestran violentos y agresivos verbal y fisicamente. Con frecuencia mienten y cometen hurtos. APRENDIZAJE: La mayoria de los niños hiperactivos presentan dificultades en el aprendizaje. El 40 o 50 % tienen un bajo rendimiento escolar. Tienen dificultades perceptivas, con lo cual no diferencian bien entre letras y lineas y tienen poca capacidad para estructurar la informacion que recibe a traves de los distintos sentidos. Las dificultades de los niños hiperactivos estriban en la adquisicion y el manejo de la lectura, escritura y calculo. Son torpes para escribir o dibujar, tienen mala letra y comenten grandes errores de ortografia. En calculo se olvidan de las llevadas y operaciones basicas. En lectura, omiten palabras, silabas e incluso renglones, no comprenden lo que leen, pueden identificar las letras pero no saben pronunciarlas correctamente. Tienen dificultad para memorizar y para generalizar la informacion adquirida. DESOBEDIENCIA: Le cuesta seguir las directrices que se le marcan en casa. El niño hace lo contrario de lo que se dice o pide. Los padres tienen especial dificultad para educarles ( habitos de higiene, cortesia, etc ). ESTABILIDAD EMOCIONAL: Presentan cambios bruscos de humor, tienen un concepto pobre de si mismo y no aceptan perder, por lo que no asumen sus propios fracasos. Espero que la Administracion este asesorando a los docentes en este campo, porque vuelvo a repetir lo mismo, ellos posiblemente sean los primeros en detectar este tipo de transtornos como profesionales de la enseñanza que son y vosotros padres, paciencia.
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Marzo 2nd, 2007 at 22:10
bueno ya es la tercera vez ke paso hoy y el coment no sale,a ver si este va,ya no me enrrollare y hablare de mi deficit de atencion y lo que eso me provoca para conseguir concentrarme,asi que no se si este coment saldra pero si sale darte un saludo y decirte que he estado algo ocupado por el nuevo blog y lo que conlleva,ya he visto que has pasado,pero por la cancion menos adecuada,te recomiendo de verdad que leas el post de ojos de gata,es una investigacion que me ha llevado años y que descubre muchas cosas y muchas mas ke no puedo contar,asi ke a la ke tengas un minuto ve y lee ojos de gata y no lo lamentaras,si quieres pincha en este comentario y estaras alli
un saludo de milu y el pajaro de cristal
Marzo 2nd, 2007 at 22:41
Como te curras los post, colega.
Muy buena info.!
saludos
Marzo 2nd, 2007 at 22:57
¡¡ Ya termine mis 10 entradas sobre ARCO¡¡ Ahora, subiré entradas “normales” antes de que me entrase la flipada de visitar aquella enorme feria.
Espero que me visites..
Un SaludARTE…
PD: Cada dÃÂa, tu página tarda mas en cargarse completa… ¿Porque?
Marzo 3rd, 2007 at 00:29
Silencio, estoy haciendo gestiones con el servidor, os ruego paciencia, tranquilo que lo estoy mirando. Gracias por el aviso.
Marzo 3rd, 2007 at 02:48
chapeau,ya sabes por que
Marzo 3rd, 2007 at 06:33
yo soy hiperactivo
Marzo 3rd, 2007 at 08:15
Solo querÃÂa añadir que el TDHA es una enfermedad que a veces no se puede controlar más que con medicación, no es un problema de conducta de los niños.
El cerebro no fabrica dopamina y noradrenalina de forma normal, y estos son neurotransmisores, por lo cual, el cerebro funciona de mala manera (por eso tienen dificultad de aprendizaje y falta de atención).
Esto ocurre sobre todo en muchos niños, y con el tiempo, según van creciendo, el cerebro se les regula y empieza a fabricar los neurotransmisores correctamente.
Marzo 3rd, 2007 at 08:41
Buff…
Fui una niña hiperactiva si excluimos el punto “aprendizaje” porque también era una empollona.
Leyendo me doy cuenta de que tampoco he cambiado tanto.
Jo.
Un besico, cuco.
Siempre te leo pero muchas veces no te puedo dejar comentario, no sé que pasa, sólo se cargan trozos de página
Marzo 3rd, 2007 at 13:36
“¡Por favor!, ¿Puedes quedarte quieto 15 segundos para que te ponga el pantalón?” Miguel (3 años) y su madre suelen empezar cada dÃÂa de la misma forma. Vestirlo parece una especie de batalla campal para que el brazo entre por la manga del jersey o la pierna por la obertura del pantalón. Después viene lo de tomar el vaso de leche, con suerte sólo se mancha un poquito y no hay que volver a empezar. Un dÃÂa, y otro dÃÂa y otro dÃÂa más. La madre de Miguel es compadecida por el resto de las madres que, cuando ella no está presente, comentan que es demasiado blanda y que lo que Miguel necesita son un par de cachetes.
Este es uno de los muchos testimonios que escuchas a nuesto alrededor a proposito de la hiperactividad en los niños. en fin, que debemos ser todos licenciados en medicina y psicologia. Somos la ostia.
Un abrazo.
Marzo 3rd, 2007 at 22:17
OH, DIOS MIO!! acabo de darme cuenta que esto mio es la hiperactivez esa o como se diga… ! q fuerte. voy a parar de comentar en los blogs que voy como una moto… jajaj
Bezos, cuquiño.
Marzo 3rd, 2007 at 22:52
MUY INTERESANTE. ME HA GUSTADO MUCHO.
Marzo 3rd, 2007 at 23:14
Desde que los psicólogos inventaron el sÃÂndrome de hiperactividad infantil, y los pedagogos acuñaron el término (grotesto, naturalmente) de fracaso escolar, la feroz presión que soportan los niños escolarizados antes de saber andar, desde la guarderÃÂa hasta la universidad, aumentó todavÃÂa más. Los padres, como nunca tienen tiempo para estar con sus hijos y divertirse con ellos, contemplan con extraordinario alivio el inicio del curso escolar y las extenuantes actividades extraescolares, un tiempo en el que los pequeños trabajan como burros, y en que todo niño normal suele permanecer castigado (sin play, sin móvil, sin salir) por malas notas o mal comportamiento durante mucho tiempo. Si no recuerdo mal, yo misma, que soy un pedazo de pan, me pasé años castigada y no por ello me hice mujer de provecho. Al contrario..
Los niños tienen que portarse mal de vez en cuando, los adultos se portan mal casi siempre y nadie los castiga cinco domingos sin todoterreno.
Cuidemos a los niños. Portémonos bien con ellos.
Marzo 4th, 2007 at 00:11
llevas razón azzura, esta sociedad nos hace vivir a tope, trabajo, casa, etc y no nos deja tiempo ni para observar a los niños, por eso hay que estar pendiente de ellos pero sin agobiarlos y sobre todo que nunca lo hacemos es felicitarlos cuando hacen algo bien, solo vemos lo que hacen mal.
Marzo 11th, 2007 at 11:26
Hola a todos:
Deciros que tengo un hijo con tdah, trastorno por détifit de atención e hiperactividad, diagnosticado desde los 6 años, actualmente tiene 14, medicado desde entonces, acudiendo a terapias psicológicas, con su psiquiatra, citas con su neurólogo, puesto que es un trastorno neurobiológico, con profesor de apoyo en casa. ¿Sabeis como es la vida de un niño tdah?¿y la de sus familias?…pues os lo voy a contar. El niño lo vive como un infierno, el colegio le presiona pero él no puede dar más de sÃÂ, no es capaz de centrar su atención, viven en un continuo caos, todo lo pierden, lo olvidan, no se acuerda cuando tiene controles, nunca encuentra una zapatilla junto a su par, pierden las llaves de casa, sus juguetes preferidos e incluso sus amigos. Les cuesta relacionarse porque son algo brutos en sus juegos e interacciones sociales, tanto fÃÂsicamente como a la hora de interactuar…sueltan lo que piensan tal y como les viene, sin pensar en la inconveniencia de sus comentarios…son impulsivos, por lo que pierden constantemente amigos y siempre estan solos. La familia…no lo vive mejor, conseguir que tu hijo pueda dirigir su vida puede ser una autentica lucha, la convivencia con él es dura y con los hermanos ya ni os cuento, no respetan las cosas de los demás, lo invaden todo, sus hermanos terminan odiandolo por varios motivos, por su comportamiento impulsivo y por el tiempo que absorven de los padres…que en proporción con los demás hermanos es bastante mayor. La autoestima de un niño tdah, normalmente está por los suelos, suele ser un niño vulnerable, rechazado por todos, que termina por creer que es tonto y estúpido de tantas veces que lo oye, tanto en el colegio como fuera de él. La familia no acaba mejor…..aparte de tu particular calvario, tus mejores amigos prefieren no contar contigo con tal de que no les lleves el terremoto a casa. Y luego está la administración, tanto educativa como sanitaria, alguien sabe lo que tiene que pelear un padre/madre para que atiendan las necesidades educativas de tu hijo en el colegio?…la ley existe, pero no se cumple, la mayorÃÂa de maestros o no ha oido hablar del tdah, o simplemente piensan que es un invento y que el niño es vago por naturaleza y simplemente toma el pelo a todos, de hecho se le llama la discapacidad invisible. Asàque peleate con el colegio, intenta evangelizar y formar al tutor de tu hijo de lo que es el tdah y como debe ser tratado en el aula….(normalmente se les ridiculiza en clase, minando aún más su autoestima)..CapÃÂtulo aparte son las administraciones sanitarias, para empezar somos el UNICO paÃÂs de la comunidad europea que no cuenta con la especialidad de psiquiatrÃÂa infanto-juvenil, asàque cuando vas a una USMI (unidades de salud mental infantil)…resulta que el facultativo de turno ni está titulado, incluso en la mayorÃÂa de casos ni son psiquiatras, sino médicos de medicina general, con los consiguientes errores de diagnóstico y tratamiento, las consultas son insuficientes, te ven cada dos meses..cuando el seguimiento debiera ser semanal. A todo esto si te quejas mucho….resulta que eres una madre histérica que no ha sabido educar a su hijo y éste le ha tomado la medida, sobrepasando el problema a sus padres que ya no saben que hacer. La mayorÃÂa de familias soportan gastos entre consultas privadas (ya que en la pública son insuficientes) profesores de apoyo y medicación…cada tarrito de estos Metilfenidato, cuesta la friolera de 50 euros. Y este es el infierno y calvario particular que vive un niño tdah junto con su familia, aunque el mayor calvario es ver que tu hijo ni tu sois entendidos por la sociedad, que ves a tu hijo infeliz porque no es capaz de relacionarse normalmente sin meterse en problemas y hacer que todos le regañen, y dormirte cada dÃÂa pensando si el dÃÂa de mañana será un adulto capaz y sin problemas, yo particularmente…quiero pensar que sÃÂ, claro que las administraciones y la poca información que tiene la sociedad de este trastorno…pues no ayudan mucho, la mayorÃÂa de padres acaban padeciendo trastornos varios, como depresión, ansiedad,etc.. EstadÃÂsticamente está comprobado que en las familias que existe un miembro con tdah..son habituales los problemas conyugales, que tienen un alto porcentaje de separaciones y divorcios, es dificil convivir con el problema, la verdad, suele crear un monton de discusiones y diferencias entre los padres, de hecho yo soy separada. Por cierto desde diversas plataformas de internet un grupo de padres y profesionales nos estamos movilizando y enviando cartas a la ministra de sanidad para que de una vez por todas instaure la especialidad de psiquiatrÃÂa infanto-juvenil en España, si tuvierais un ratito…solo son dos minutos, pasaos a firmar, solo has de poner tu dni y nombre.
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
Gracias a todos y un saludo
Marzo 11th, 2007 at 16:09
Gracoas a ti ana media. Acabamos de ver un tdha en estado puro y real. Solo desearte mucha suerte y si necesitas algo en lo que podamos ayudar, aqui estamos. No dudes ni lo mas minimo que pasaremos por el link que has dejado. Gracias por informarnos, espero que este post resuelva las dudas de sus lectores y les sea mas facil conocer y detectar un tdha. Espero verte nuevamente, si te apetece aqui estaremos. Un saludo ana media.
Marzo 12th, 2007 at 11:59
Solo puedo decir…..GRACIAS, gracias a todos y a tÃÂ, cucoalmerÃÂa. Ni te imaginas lo que es exponer algo asày sentirte comprendida, es como una pomada para un alma cansada. Normalmente cuando lo expongo en algún sitio te dicen cosas del tipo: eso es que está malcriado, o…es producto de la sociedad..hoy los niños están muy solos y los padres trabajando, o…no se le han sabido poner lÃÂmites, o…es fruto de familias desestructuradas. Decir que tengo otra hija con la misma convivencia, crianza y educación que ha tenido mi otro hijo tdah, y sin embargo….no es ni parecida, con lo cual todas las teorÃÂas antes expuestas…se viene abajo. Mi hija siempre fué un modelo de estudiante, coherencia, madurez y sentido común, y se han criado con el mismo padre y la misma madre. Siempre ha sido mi mejor defensa…mi otra hija. Pero mientras averiguas todo esto, te formas, estudias sobre el trastorno etc…ni te imaginas lo culpable que te hacen sentir, ¿será culpa mÃÂa?¿le habré consentido demasiado?¿lo habré educado mal?… hasta que al pasar de los años y sobre todo estudiar a fondo el trastorno te hace darte cuenta que TÚ no eres la culpable de lo que le pasa. En todo caso tienes un desgaste emocional que se ha ido produciendo año tras año, intentando sacar a tu hijo adelante y querer que el dÃÂa de mañana sea un adulto autónomo y capaz de dirigir su vida. DE NUEVO GRACIAS POR VUESTRA ACOGIDA Y VUESTRA COMPRENSIÓN…UN BESO
Marzo 12th, 2007 at 16:34
Gracias a ti ana medina. La gente habla por desconocimiento y porque no les ha tocado la china. No saben lo que es vivir un dia tras otro en estado de nerviosismo y preguntarte una y otra vez si lo estas haciendo bien. Yo he estado mirando e informandome sobre tdha, porque incluso pensaba que lo tenia en casa, pero al parecer es superactivo, rozando el tdha pero no encuadrado en el y hay dias que ufff…, por eso no quiero ni pensar lo que debe ser un tdha en estado puro, se me ponen los pelos de punta. Bueno, tu animo y si este blog te sirve para desahogarte por un rato, relajar mente y sonreir, pues nos iremos viendo ya sabes donde estamos. Cuidate y se fuerte y no dejes de sonreir.
Marzo 14th, 2007 at 08:53
Tengo un compañero que tiene un hijo hiperactivo y lo pasan fatal, realmente es un problema importante, y estos padres necesitan mucho apoyo.
Siempre tan solidario cuco
Besos
Abril 4th, 2007 at 10:13
yo soy tdah aunque se me ha diagnosticado de adulta, he y todo mi alrededor ha luchado con ello, y ahora puedo decir que lo considero mas un don que lo contrario…..
Abril 4th, 2007 at 15:49
Un don ?, Hola rosa bienvenida. Es la primera vez que veo que el TDHA se define como un don y la verdad que si pasas por aqui otra vez, me gustaria, si quieres, lo explicases, porque todos, incluido yo, tenemos la idea de TDHA,de que es algo mas bien negativo, que positivo. un saludo rosa y gracias.
Abril 5th, 2007 at 11:03
TENGO UN NIÑO DE 12 AÑOS Y ESTA TRATADO DESDE LOS TRES AÑOS PERO PARA NO HACER LARGA LA HISTORIA COMO TODOS, SU VIDA Y LA NUESTRA ES UN INFIERNO YA LO SABEN, POR FAVOR ESCRIBO PARA SI ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR
SOY DE BARCELONA ,BARBERA DEL VALLES SI ALGUIEN SABE DE ALGUN PROFECIONAL O ALGUNA ASOCIACION QUE ME PUEDA AYUDAR PARA QUE NUESTRO HIJO MEJORE SU CALIDAD DE VIDA POR FAVOR INFORMENOS ,AUNQUE TENGAMOS QUE PAGAR LO QUE SEA ,YA VEMOS QUE NEUROLOGOS Y SICOLOGOS DE LA SEGURIDAD SOCIAL NO NOS AYUDAN EN NADA Y LA ESCUELA PARA QUE CONTAR Y QUEREMOS COMO TODO PADRE DE NIÑO CON TDHA QUE SU VIDA CAMBIEN UN POQUITO PORQUE LO PASAN MUY MAL ACADEMICAMENTE Y SOCIALMENTE
ESPERO CONTESTACION Y VUESTRA AYUDA UN SALUDO MARIA
Abril 5th, 2007 at 11:06
tiene refuerzo escolar y todo el apollo de sus padre pero nesecitamos un poco mas y dejo claro que es niño mas bueno del mundo como todos estos niños que en el fondo son muy listo y tienen un corazon que no les cabe en el pecho saludos para todos
Abril 5th, 2007 at 12:34
Hola maria, ante todo gracias por tu visita, no se si has visto este link
http://www.tdah-andalucia.es/ posiblemente aqui te puedan informar, aunque sea de otra comunidad autonoma, haz las consultas que necesites. Tambien te dejo este link que afecta a la comunidad de cataluña http://www.tdah-catalunya.org/portal/modules/news/article.php?storyid=837&com_id=356&com_rootid=356&,
y http://www.trastornohiperactividad.com/bgdisplay.jhtml?itemname=links_guest
si no te valen, espero que pases por aqui y me lo digas, seguiremos ayudante no te preocupes pasa de vez en cuando por esta casa, seguro que alguien mas te ayudará. Un beso y cuidate.
Abril 5th, 2007 at 15:19
Hola cucoalmeria, gracias por facilitar esas direcciones, me imagino que la tdah cataluña, por cercanÃÂa geográfica le será muy útil a Maria Gómez, aún asàte facilito unas cuantas más, pues la mayorÃÂa de padres afectados, recorremos todos los foros independientemente de la situación geográfica, pues todos son enriquecedores y muy útiles para ayudar a nuestros hijos. Estaré pendiente y de vez en cuando me pasaré por aquàa revisar los mensajes por si alguien tiene alguna duda.
Links de otros foros:
http://www.anhida.org/
http://www.anhida.mundoserver.net/
(Estos dos links son de anhida, una asociación de Vigo, pero un foro muy activo, entramos padres de todas las ciudades de España, tened paciencia…a veces se rompe el enlace, por eso es que existen dos direcciones alternativas, si incluso asàse rompen los dos, en unas horas estará solucionado, persistid)
http://www.aspathi.org/
(Foro de la asociación aspathi de Sevilla, su webmaster Lfer estará encantado de responderos)
Todos estos links antes mencionados, tanto los de aspathi como el de anhida, los modera un psiquiatra infanto-Juvenil, que estará encantado de responder a todas vuestras dudas, es un gran profesional que nos ayuda a todos los padres.
En el foro de tdah andalucia que puso cucoalmerÃÂa en su mensaje, el moderador es el JoaquÃÂn Atienza, psiquiatra infanto-juvenil también, que igualmente os aclarará cualquier duda que tengais.
http://www.tdah-andalucia.es/index.php
En el foro de plataforma tdah cataluña, su administrador es un padre veterano en esto y luchador, que también estará encantado de ayudar a resolver vuestras dudas y contestar todas las preguntas que le hagais.
http://www.tdah-catalunya.org/portal/modules/news/
Y para terminar, contesto tu duda cucoalmeria, sobre lo del don de ser tdah.
Es cierto, el tdah puede llegar a ser un gran don, suelen ser personas muy ingeniosas con una inteligencia muy creativa, claro está que cuando llegan a adultos con buen pronóstico.
El camino mientras tanto, es duro, dificil y doloroso, para un niño que no comprende porqué es asÃÂ, y porque sufre rechazo de todos, escuela, amigos, familiares, solamente cuando es adulto y se dá cuenta del gran potencial de sus capacidades, aprende a superar sus limitaciones centrandose en desarrollar sus otros factores más positivos y creativos, aprendiendo a sacar ventaja de su hiperactividad y energÃÂas.
Eso solo suele suceder, cuando unos padres se emplean con ahinco, en que a su hijo no le falten los apoyos adecuados, aprenda a desarrollar estrategias para superar sus déficits, y su autoestima no se vea socabada para siempre en una sociedad que no entiende su conducta a veces y su impulsividad.
Existen varios links sobre los dones de ser tdah, que ahora mismo no tengo a mano, pero que en breve volveré a intervenir y facilitaros su dirección.
Un saludo a todos y ánimo Maria Gómez, te esperamos en cualquiera de los foros que cucoalmerÃÂa y yo te hemos facilitado,sábemos que es dÃÂficil educar a un niño tdah, y hay mucho sufrimiento en las familias, te sentirás mejor cuando veas tantÃÂsima gente en tu misma situación y ver que ni tu hijo es un bicho raro, ni tú eres culpable de lo que le ocurre.
Para tàcucoalmeria, un inmenso abrazo y gratitud por prestar tu espacio para comunicarnos. Un beso.
Abril 5th, 2007 at 15:22
Ah el psiquiatra que modera Aspathi y anhida, es Conrado Montesinos, psiquiatra infanto-juvenil, se me olvidó poner el nombre.
Abril 5th, 2007 at 16:32
No se merecen las gracias anamedina, las gracias son para ti, gracias por tu inmenso comentario y ayuda, nos iremos viendo. Gracias de corazón y esperemos que sirvamos de ayuda al resto de lectores. besos Ana. Estamos en contacto.
Abril 7th, 2007 at 18:42
GRACIAS POR CONTESTARME TAN RAPIDO CUCO INTENTARE ENTRAR MAS AMENUDO EN ESTA PAGINA PARA LEER E INFORMARME DE TODO LO MAS POSIBLE ENTRARE EN LAS PAG QUE ME HAVEIS RECOMENDADO Y POCO A POCO A VER SI TODO MEJORA , NO POR NOSOTROS SINO YA SAVEIS QUE POR LA FELICIDAD DE NUESTROS HIJOS QUE ES LO MAS IMPORTANTE
UN SALUDO MARIA. DE TODAS MANERAS SI TENEIS ALGUN CONSEJITO QUE DARME PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO ACADEMICO DE MI HIJO SE LO AGRADESERIA PORQUE LA VERDAD ES LO UE MAS ME PREOCUPA, YASE QUE HAY OTROS ASPECTOS EN SU VIDA QUE TENDRIA QUE MEJORAR POR SU PROPIO BIEN PERO YA ESTAMOS ACOSTUMBRADOS A VIVIR CON ELLOS Y YA LO VEMOS COMO UN NIÑO ALEGRE Y UN POCO MOVIDO YA SABEMOS QUE NO VA A CAMBIAR Y A LA LARGA LE AFECTARA ,PERO NO TANTO COMO EL FRACASO ESCOLAR QUE SABEMOS QUE LE ESTA AFECTANDO UN POCO Y QUE REMOS AYUDARLO POR SOBRE TODAS LAS COSAS EN ESE TEMA. NO LOS MAREO MAS ESTOY MUY FELIZ DE HAVERLOS ENCONTRADO Y PODER HABLAR CON USTEDES DE ESTE TEMA.
Abril 7th, 2007 at 18:47
Maria, tranquila poco a poco todo irá bien. Ana medina, se ha comprometido con nosotros, pasa de vez en cuando por aqui, ella tiene mas experiencia junto con otros lectores y todos te ayudaresmo. Un bs y feliz semana santa y no te agobies todo tiene solución.
Abril 7th, 2007 at 19:17
Hola Maria y al resto de lectores:
El primer consejo que te puedo ofrecer, es que te pongas en contacto con la asociación de tdah más cercana a tu lugar de residencia. Allàencontrarás muchos padres en la misma situación que tú, y con los que podrás intercambiar impresiones y opiniones que te enriquecerán y ayudarán a aprender y comprender el funcionamiento de este trastorno.
Por otro lado decirte, que el tdah está encuadrado como discapacidad, dentro de los trastornos mentales, con origen neuribiológico, como cucoalmerÃÂa describió muy bien en el artÃÂculo que inció esta serie de mensajes.
Como tal discapacidad, los niños que lo padecen están considerados alumnado con necesidades especiales, para lo que existe una ley que hace referencia a este tipo de niños y como deben ser atendidas sus necesidades en el aula.
Están considerados alumnos integrados en el aula ordinaria, esto quiere decir que van a colegios normales, donde coinciden con niños que tienen otras dificultades, como son dislexia, sobredotación o algún otro problema de aprendizaje.
La mayoria de tdah tienen adaptación curricular en el aula, lo primero que tendrÃÂas que hacer es que el equivo de orientación escolar del colegio, valorase a tu hijo, y tras esto decirles que crees conveniente que le realicen adaptación curricular.
No sé los documentos que posees, en cuanto a informes médicos y diagnóstico, pero lo más útil es conseguir el certificado de discapacidad, les suelen dar un 33%, pero es con este certificado con el que los colegios no ponen pegas a la hora de hacer algún tipo de adaptación al alumno, mientras que si llevas tan solo el diagnóstico de un médico, es potestad del orientador escolar el realizarsela o no al niño.
Mi consejo, formate cuanto puedas, entra en los foros, leé, asiste a talleres de padres, compraté libros sobre el tema, cuanto más entiendas como funciona el trastorno, más entenderás las reacciones y conductas de tu hijo.
Esto es como hacer una carrera universitaria, con muchas asignaturas, entender el trastorno, como funciona quÃÂmicamente su cerebro, luchar por los derechos que corresponden a tu hijo en el colegio, intentar que sean atendidas sus necesidades sanitarias……en una carrera sin fondo en la que tendrás que ponerte las pilas, pero merece la pena, porque verás progresar a tu hijo y lo iras viendo madurar…ya sabes que pecan de una inmadurez natural con respecto a su edad.
Mi último consejo…..grandes dosis de paciencia, no seas muy crÃÂtica contigo misma, permÃÂtete a veces perder la paciencia y no sentirte culpable y sobre todo….es muy importante implicar al padre también y hacerle partÃÂcipe tanto de sus problemas como de sus avances, no quieras llevar tu todo el peso porque te sentirás mal con el tiempo, necesitaras el apoyo de tu pareja para equilibrar la responsabilidad y la lucha que es educar a un niño con tdah.
Espero haberte ayudado en algo y ánimo, tomatelo con calma, y lo dicho…mucha paciencia.
Un saludo
Abril 7th, 2007 at 21:18
Hola me sumo a colaborar en lo que haga falta y ayudar en todo lo posible al igual que nuestra amiga Ana Medina, que como bien ha dicho somos muchas Asociaciones y algunas web donde se da mucha información sobre el TDAH.
Yo soy madre de una niña TDAH combinado, con trastornos del lenguaje y una psicomotricidad muy lenta y desde luego con ayuda por parte de psiquiatras Infanto Juveniles y ayuda psicologica, Educacional y familiar esto se lleva mejor y cuesta mucho, muchos años de mucha paciencia y de saber entender y compreder a estos niños, pero se que al final ireis superando muchas etapas por las cuales vuestros hijos pasaran y el tiempo y sobre todo mucha ayuda de todos favorecerá mucho este trastorno.
Me he identificado como CALMA2 porque he visto que ya hay un usuario con mi mismo nik y asi podreis identificarnos contar conmigo en lo que querais como tambien se que Ana será de gran ayuda en este sitio.
Un abrazo para todos/as.
CALMA2.
Abril 7th, 2007 at 23:18
Gracias de corazón calma2 y bienvenida a esta tu casa. Espero que este siga siendo un lugar de encuentro y de ayuda para la gente. Gracias de verdad calma2, por tu colaboración y humanidad y por participar en ayudar a resolver las dudas que los lectores en este post expongan. Gracias.
Abril 9th, 2007 at 22:19
ANA GRACIAS POR TU APOLLO Y AYUDA,NO SABES LA TRANQUILIDAD QUE SIENTO, HARE TODO CUANTO ESTE EN MIS MANO MAÑANA MISMO ESTOY LLAMANDO A SU NEUROLOGO PARA VER COMO ME PUEDE AYUDAR A CONCEGUIR ESE CERTIFICADO PORQUE LA VERDAD LO NESECITA ESTE AÑO NO APROBADO NI UNA SOLA ASIGNATURA Y LOS MAESTROS NO TIENEN NUNGUNA PACIENCIA CON EL, DE LA LEY SABES DONDE PUEDO ENCONTRARLA QUIERO DOCUMENTARME LO MAS POSIBLE DECEO CON TODAS MI FUERZA AYUDAR A MI HIJO ,DE LIBROS HE LEIDO ALGUNOS ,Y ASI BOY INFORMANDOME UN POCO DE DONDE PUEDO, PERO LA VERDAD QUE POCO AYUDA TIENES Y TODOS PIENSAS QUE ERES UNA MADRE SOBRE PROTERTORA Y EL NIÑO ES UN MARCRIADO NADIE ENTIENDE QUE ESTA ENFERMO Y HAY VESES QUE LA COSA SE TE PONE MUY DIFICIL ,PERO COMO DIJE ANTERIORMENTE MAÑANA MISMO ME PONGO EN FUNCION Y UN MILLON DE GRACIAS POR TU AYUDA Y COMPRENCION
UN BESO GRANDE.
Abril 10th, 2007 at 08:50
Hola MarÃÂa, ante todo decirte que no pierdas la calma, nuestros hijos ya lo hacen, y somos nosostros los que debemos conservar la cabeza frÃÂa en estos casos.
Son muchas cosas las que deberás ir aprendiendo, como se consigue ese certificado, los documentos que necesitas, la verdad…lo ponen dificil en algunas comunidades, pero con tesón y paciencia…lo puedes conseguir, la administración hace lo que puede para que nos cansemos, tiremos la toalla y no reclamemos los derechos de nuestros hijos, pero no te puedes dejar vencer ante el primer NO que te encuentres, porque te vas a encontrar bastantes.
Aunque te pego el link de una web de tdah donde vienen todas las leyes que amparan a nuestros hijos, pues es normal que tengamos que reclamar con la ley en la mano, mi consejo como en mi anterior mensaje, es que te pongas en contacto con la asociación más cercana en cuanto puedas, pues desde ya te digo…que no te van a hacer caso a la primera, y las asociaciones ya son veteranas a la hora de luchar por estos derechos y te pueden orientar la mejor forma de hacerlo.
http://www.tdah-andalucia.es/modules.php?name=TDAH&file=ley
En este link que te facilito, puedes encontrar diversas leyes que amparan a nuestros hijos en la escuela, y que las tendrás que hacer valer ante el sistema educativo.
Si el profesional que atiende a tu hijo, está dispuesto a ayudarte, dandote informes y todo lo que necesites…..ya tienes algo, porque la mayorÃÂa de padres, tenemos dificultades incluso en eso.
Entra en ese link y leete la ley, anotate la ley y los artÃÂculos que hacen referencia a alumnado con necesidades especiales, y si tienes que hablar con el colegio….procura dejar constancia por escrito y con una copia que te la sellen, si pasado un tiempo no responden a tus necesidades, tendras que reclamar con dicha copia a la inspección educativa.
Seguimos en contacto.
Un abrazo y no te desanimes.
Abril 10th, 2007 at 19:25
mi hijo está diagnosticado de TDAH, hace poco me encontré en una situación de enfrentamiento con el presonal de Cap al que me encuentro vinculada, lo expliqué en mi blog Cuco.
No habÃÂa visto tu post, y lo encuentro de un apoyo increÃÂble, me siento identificada en muchas de las palabras escritas por ti y por otras madres como yo, siento no haberlo encontrado antes.
un beso desde mi caja.
pandora.
Abril 10th, 2007 at 20:42
Gracias pandora. Este post se hará viejo aqui y espero que sirva de ayuda a mucha gente. Tambien gracias a calma2 y anamedina por vuestra participación.
Abril 10th, 2007 at 23:48
No hay porque dar las gracias de verdad, nosotros nos identificamos y apoyamos en todo esto a los padres y madres que se encuentran en nuestra misma situación, por lo tanto desde aqui hago participe a todas las madres y padres que entren en las web de niños TDAH. Ana tiene los enlaces de ellas arriba os servira de mucha ayuda a todos/as.
Gracias a ti cucoalmeria por dar información e intentar ayudar lo mejor que puedes.
Un abrazo.
Abril 11th, 2007 at 15:02
hola me gustaria saber si en baleares ay alguna asociación sobre esta problematica,tengo un hijo de 13 años,que está pendiente de ser diagnosticado.pero todo es muy lento y me gustaria que alguna asociación si la ay en sant climent(islas baleares)
Abril 11th, 2007 at 20:47
Hola a todos, ester ponç en balerares existen varias asociaciones de tdah, algunas tienen página web, pero otras de más reciente creación no, aunque tienen dirección social.
Esta es la asociación still, que está en Palma de Mallorca.
http://www.still-tdah.com/
Tfno.:Tel. 699 779 449
aunque sé que existen también asociaciaciones en Menorca, entra en still y ponte en contacto con ellos, te dirán la asociación más cercana a tu domicilio.
Un saludo.
Abril 12th, 2007 at 15:01
hola!
ANA MEDINA
muchas gracias.ya he llamado
yo .muchas gracias por ser una gran ayuda.
me han dado el nombre de una asociación en mi isla
que hace poco que se fundó,y no lo sabia,puesto que no conozco este problema,y ahora todo me viene encima de nuevo
muchas gracias de nuevo
un saludo
Abril 12th, 2007 at 20:10
….casi me da miedo lo que se esta comentando,….que alguien, estadisticamente hablando sea diferente no representa en si mismo un problema, a no ser que queramos hacerlo igual a la mayoria, me asusta estos niños estigmatizados de tal modo,…quiza tengamos que ponernos frente al niño, con humildad y actitud de aprender de el,no de otros para enseñar al niño sino e el para aprender nosotros, y pienso, el tal problema puede ser riqueza, y si sois sinceros en ello, estoy segura: os sorprendereis….. a lo mejor…
Abril 12th, 2007 at 21:39
Hola Rosa, creo en mi opinión, que has errado en la apreciación, a ver…no es que tengan que ser altos, rubios y con ojos azules no es que no sean listos, sino que sus diferencias les hace la vida muy dificil a ellos mismos y a los de su alrededor, sus diferencias…está comprobado cientificamente que son de origen neurobiológico, es decir…su cerebro funciona quÃÂmicamente de manera diferente al normal, y esto hace que sus reacciones por tanto no sean las normales.
Los principales afectados por estas diferencias desde luego son ellos, pero no es algo que con humildad y comprensión se arregle, por ponerte un ejemplo….si vé a alguien obeso y se cruza en la calle con él, no tiene inconveniente en hacer un comentario voz en grito diciendote: mamá…mira que gorda está esa, o mira ese que enano es, esta incoveniencia de sus comentarios…traducela al colegio, al que le cae mal se lo dice, si alguien va peor vestido…se lo suelta, si alguno está muy flaco….o lleva gafas igual. ¿Imaginas que serÃÂa si todos los pensamientos que tienes y normalmente no dices, los soltaras tal y como te vienen a la cabeza?…sÃÂ, esa pesada de amiga que no para de hablarte y tu tienes prisa en irte, o ese jefe que te agovia..y vas y se lo sueltas, o ese compañero trepa o pelota, vas directamente y lo espetas. ¿te imaginas como serÃÂa tu vida asÃÂ?…pues eso, no te quedarÃÂa ningún amigo o ser que quisiera estar a tu lado, porque lo único que vas despertando es confrontación, disputa y peleas, que es lo que les ocurre a ellos, su impulsividad es tal…que no reflexionan ante sus actos, si acaso..y no siempre, lo hacen después, no suelen medir las consecuencias de sus actos. En esta vida Rosa, mal que nos pese, es fundamental medir las consecuencias de tus actos, para no herir, para no lastimar, para evitar el daño fÃÂsico, el riesgo inutil e improductivo.
Son diferentes Rosa en muchas cosas, diferencias que les hace su vida más dificil, no recuerdan nunca donde han dejado sus cosas, las pierden continuamente, por decirte este año mi hijo lleva tres pares de llaves ya, y varios libros de texto se los tengo que comprar a principio de curso y luego durante el curso los pierde y a mitad del curso tengo que volverlos a comprar. Nunca recuerdan cuando tienen un exámen, o hacen los deberes y los olvidan en casa, ganandose un cero igualmente. Para hacer una tarea puede emplear el triple de tiempo que otro niño, estos niños casi carecen de tiempo de ocio, la mayorÃÂa tienen clases de refuerzo, profesores en casa, y todo el tiempo libre lo dedican a alcanzar a su nivel, aún asàla mayorÃÂa suelen estar un curso o dos por debajo del nivel en el que están.
Para màno serÃÂa un problema que mi hijo fuera solo “algo diferente”, solo que le tengo que mandar las cosas una a una, si se me ocurre darle más de una…por el pasillo de casa las olvida, a veces incluso olvida la única cosa que le mandé. Tiene 14 años casày tiene la madurez y la infantilidad de uno de 8, incluidas las rabietas y negativas, es como tener un bebé eterno. Por decirte tiene 14 y aún se hace un lÃÂo para atarse las cordoneras, no ha sido autónomo a la hora de vestirse hasta hace un año, le tenÃÂa que revisar porque se ponÃÂa las prendas del revés, o no se abotonaba bien la camisa y la dejaba coja, o en pleno invierno olvidaba la chaqueta todos los dÃÂas en el bus escolar, que te ocurra un dia , dos …normal, perder hasta tres chaquetas en un solo curso…ya no tanto.
Mi hijo es diferente Rosa y le quiero con locura, pero eso no quita que vea su incapacidad para muchas cosas que le hacen la vida más dificil que a los demás, no aprende al ritmo de los demás, no madura al ritmo de los demás, no se hace autónomo al ritmo de los demás. Para cualquier madre que su hijo vaya haciendose autónomo con el tiempo…es su mayor logro, con estos niños es dificil Rosa, suelen ir 5 años por detras con respecto a su edad, en cuestión de madurez y asumir responsabilidades. Por supuesto que yo aprendo muchas cosas de mi hijo, al igual que todas las madres, los niños pueden enseñarnos muchas cosas, pero no nos engañemos…no estamos hablando de niños en general, los niños tdah tienen especial dificultad en acatar normas, preguntale a cualquier pareja con un hijo asÅla hazaña que es salir a un restaurante, o al super….te aseguro que el barrio entero se entera de quien es tu hijo… él ya se encarga de hacerlo. En medio de un restaurante lleno de gente puede armarte una buena, no permanecer sentado ni para comer, arrastrar las sillas molestando a los de atrás, tirarse el plato encima, coger todos los palillo y tirarlos al suelo, depues las servilletas, después gritar porque quiere el postre y aun no ha llegado ni el primer plato, cabrearse porque quiere correr alrededor de las mesas del restaurante porque solo quiere jugar,y tu le quieres explicar que aquello no es un parque y que hay que comportarse. Claro que si esto te lo hace con 4 añitos, la gente no te mira mal…porque se supone que a esa edad estan aprendiendo todas esas habilidades sociales que son necesarias en una sociedad, pero si el niño tiene 10 años y encima está crecido para su edad, te aseguro que no te mirarán con tan buenos ojos, pensarán que es un malcriado, que sus padres son unos ineptos como educadores, y que él niño es el niño más mal educado y grosero que han visto en su vida. Te aseguro que no te quedarán ganas de volver a ese restaurante, porque te aseguro que te terminan por conocer en muchos sitios. Sin embargo tienes otra hija que ha estado igual de educada que su hermano y no se comporta asÃÂ, generalmente son nuestro mejor seguro hasta que se llega al diagnóstico. Cuantas veces habremos tenido que oir en el colegio..su hijo es un vago, no aprende, no atiende, pasa de todo, es perezoso, no le gustan los estudios, hasta que damos con un diagnóstico realizado por un profesional médico, y aún asàte lo discuten y te dicen que lo único que quieres es excusar a tu hijo y por ende a tàmisma por haberlo educado mal.
Rosa, no puedo estar de acuerdo contigo, el tdah es un problema mucho más grande que ser algo diferente, se les estigmatiza…en eso te doy la razón, pero se les estigmatiza porque nadie se molesta en saber que es un tdah, para la mayorÃÂa…un gamberro maleducado que sus padres no han sabido educar.
Un saludo.
Abril 12th, 2007 at 22:37
aun no he terminado de leer , igual identificas el ” sintoma
no he acabado de leerlo , …despues de este inciso lo termino, igual reconoceis el “sintoma ” , si hablo como tdah…….
por cierto sin hiperactividad……
Abril 12th, 2007 at 22:39
que barbaridad….es un niño o un niño dificil pero no un discapacitado
los niños son niños,hasta que se demuestra lo contrario.
todos son torpes el mio es torpe,y es muy activo.
pero no un discapacitado mental por ser hiperactivo
Abril 12th, 2007 at 23:00
continuo, se de qque hablas, termine de leerl y por eso te hablaba, del otro lado, recuerdo cosas terribles de mi infancia, aunque en mi caso nadie diagnostico, nunca hubo fracaso escolar , mas bien lo contrario, pero nunca llegue al nivel que se consideraba debia tener,
la lectura rera excelente, aunque sim era terriblemente selectiva a la hora de leer, se me consideraba vaba , patosa, lo perdia todo y no recordaba lo que acababa de oir …o todo lo contrario me concentraba a extremos fuera de lo normal , eso si no sabia ni como debia hacer para, ppor ejemplo … jugar, nunca tuve amigos era extremadamente timida y sensible, …mi padre , creo tambien ppodriais darle este nombre, y a mi hija tambien, aunque, estan sin diagnosticar y me alegro , …. ….
normales, no, no detectamos la maldad ni un monton de cosas newcesarias para este mundo, no vemos las partes y tendemos al absoluto, no nos conformamos con excusas,… y….
vuelvo a decir que en este momento me ha aportado mucho mas que lo contrario, a mi padre tambien…..y no hablo solo de creatividad, hiperconcentracion, posiblemente no veo los detalles que tu ves, pero, tu ves los que yo veo , mi manera de enfocar la realidad es distinta de la tuya,… seguro que la tuya es mejor que la mia, nuestra , vuelvo a pedirtelo, por el bien de tu hijo ,…. no tengas miedo , confia en el , … no le mientas, vloralo, , con la empatia que debe tener, como crees que puede tener la autestima con tanto refuerzo y psquiatra?…… eso si mucho animo,…es sincero tiene un corazon inmenso……
Abril 12th, 2007 at 23:08
y por ultimo, …todo mi cariño y un abrazo a tu hijo , y como puedes ver con la edad continua, creo haberme olvidado un monton de interrogantes , con un poco de imaginacion quiza ves donde iban. con mi hija nos reimos de ello , es capaz de perder lo inimaginable…. y su vida social, nunca lo que hablamos le interesa a nadie, pero no es inmadurez, es ingenua si , y yo, pero no inmadura, todo lo contrario…..por favor ama a tu hijo, sin miedo, miralo distinto…..
Abril 13th, 2007 at 00:13
Hola a todos, primero contestar a Milagros:
El tdah o trastorno por déficit de atención e hiperactividad, está catalogado en el DSM IV, manual de trastornos mentales americano, y el CIE 10, manual europeo de trastornos mentales, para quien no lo sepa existen guias a nivel mundial y europeo para poder encuadrar y clasificar todos los trastornos y enfermedades mentales, como decÃÂa…está encuadrado desde hace más de una década dentro de los trastornos mentales. En España hace ya bastantes años que los equipos de valoración de discapacidades dependientes de Bienestar Social estan aprobando las certificaciones de discapacidad de estos niños, a la mayorÃÂa se les otorga el 33 % de discapacidad.
Con esto quiero dejar claro, que nos guste o no, en España, Europa y en el resto del mundo, el tdah está catalogado como trastorno mental y discapacitante.
Que no nos guste la palabra DISCAPACITADO, precisamente es por el estigma que asociamos nosotros mismos a esta palabrita. ¿porque que quiere decir?…¿acaso ser discapacitado es malo? ¿acaso eres menos válido como persona? de hecho no hace mucho se sustituyó la palabra minusvalido (menos válido) por discapacitado, porque ser discapacitado no es ser peor ni mejor que otro, es simplemente necesitar otros apoyos y ayudas que el resto no necesitan.
Si digo: Mi hijo es un discapacitado, no le estoy queriendo menos, al contrario…reconozco que necesita apoyos y ayudas, y no hay peor ciego que el que no quiere ver, para màmi hijo es el más alto, el más guapo y el más listo, y porque le quiero…intento que la administración tanto sanitaria como educativa, atienda esas ayudas.
Querer mirar a otro lado, hacer que no pasa nada, y no querer ver las limitaciones de tu hijo….no es quererle más, es pribarle de la ayuda que necesita.
Alguien ha dicho: “jugar, nunca tuve amigos era extremadamente timida y sensible” ¿de verdad queremos esto para nuestros hijos? también dijiste rosa: ” nunca hubo fracaso escolar “, te aseguro que son poquÃÂsimos…de hecho no conozco a ninguno, que no tenga problemas de aprendizaje, de hecho mi hijo tiene adaptación curricular en el aula, desdoblamiento en la mayorÃÂa de asignaturas, profesor en casa para él solito, y aún asàeste trimestre suspendió 11 asignaturas…si sà11, hasta la educación fÃÂsica, ésta última por no acatar normas por supuesto, no hacer las colas, molestar a sus compañeros, olvidar el equipo de gimnasia en casa..y un largo etc.Ah apuntar que tiene un coeficiente de inteligencia de 120, bastante más por encima de la media.
Por otro lado decir, que no por ver las limitaciones de mi hijo…no veo sus cualidades, por supuesto que las veo, continuamente, de hecho es la única manera de motivar a estos niños, felicitandoles continuamente por las muchas cosas que hacen bien, yo le sonrio orgullosa cada vez que lo hace, y a él le encanta, es una manera de hacerle creer en si mismo. Pero ahora…bajemos de la nuve, en este mundo da la casualidad de que no solo está su mamá para decirle los logros que hace, en este mundo hay mucha más gente que no se fija en sus virtudes, que les exigen un rendimiento académico, unas normas sociales, en definitiva encajar en la sociedad, porque nos guste o no….vivimos en ella.
Como dije una vez, un niño con tdah en Uganda no serÃÂa ningún problema, ya que el orden de prioridades allàes diferente, pero seamos realistas…no estamos en Uganda, estamos aquÃÂ, y es aquàdonde hay que enseñarles a vivir y a aprender estrategias para compensar los déficits que tienen. No olvidemos lo duro que es la vida en Uganda, no queramos solo quedarnos con lo bueno, al igual que en nuestra sociedad…hay cosas buenas y cosas malas, pero las tenemos que encajar y tenemos que hacer encajar a nuestros hijos en la sociedad que nos ha tocado vivir.
Podemos tener una idea muy romántica e idÃÂlica del mundo, decir que tiene que primar el valor humano, que estoy de acuerdo, que podemos aprender de nuestros niños…que estoy de acuerdo, pero no podemos ignorar que tienen sus limitaciones y que está en nosotros sus padres enseñarles las estrategias necesarias para aprender a contrarestar esas limitaciones. Y dentro de esas estratégias estan los tratamientos adecuados, los medicamentos que les damos, las consultas a los que los llevamos, psiquiatras, psicologos, terapéutas, que les enseñan las conductas adecuadas, por muy espontáneo y simpático que te parezca una actitud en un momento dado…..te aseguro que con 14 años, a la gente no le parecerá tan simpática ni espontánea.
Por último, no me da ningún miedo mirar a mi hijo, me da más miedo mirar a la gente que piensa que con la edad se pasa, conozco suficientes casos que acaban en centros de menores por sus conductas y sus actitudes arriesgadas…pues desconocen el peligro, y los niños no tratados…estadÃÂsticamente está comprobado que no acaban muy bien.
El último estudio en la población reclusa, reveló que más del 70 % de esta población está afectada de trastornos y conmorbilidades por tdah, me explico, puede que el trastorno inicial en un niño sea tdah, pero el no tratarlo a tiempo, está demostrado que cursa con más trastornos asociados, trastorno negativista desafiante, trastorno disocial, trastorno bipolar, trastorno de la conducta, trastorno lÃÂmite de la personalidad, y un sin fin más que están encuadrados como riesgos de no ser tratados a tiempo.
Si tenemos en cuenta que de un 5 a 7 % de la población infantil, padece tdah,y que más de la mitad de esta población afectada, queda sin diagnosticar y sin tratar, no es de extrañar los datos que han revelado de la población reclusa.
Resumiendo, yo no miro a otro lado, miro al problema de frente, no me da miedo decir que mi hijo es DISCAPACITADO, porque no le hace peor, pero pongo todos los medios para que mi hijo el dÃÂa de mañana no entre a formar parte de esa estadÃÂstica reclusa.
Solo teneis que poner en el google, conmorbilidad del tdah, y os aparecerán todos los datos que os he dado, ni alarmo ni invento nada, es la realidad que hay, nos guste o no.
Abril 13th, 2007 at 08:13
,,,tu hijo tiene un problema,… y no es precisamente el tdah, …si necesitas estimulos para vivir, ……si necesitas problemas atu alrededor, ….ser negativa para evitar el esfuerzo de ser positiva,…señor, que locura,…. y no por su parte……….
Abril 13th, 2007 at 09:45
me atrevo a decir que tienes un problema y no es tu hijo………….cambia
Abril 13th, 2007 at 10:33
No voy a sentirme ofendida por lo que has dicho Rosa, yo nunca me atreverÃÂa a decir a nadie que tiene un problema y que tiene que cambiar solo porque no piensa como yo, sin pensar en el daño que pueden provocar sus palabras, desde luego si es una conducta tÃÂpica de un tdah. Existen 100 años, nada menos que 100, de investigación y estudios sobre este trastorno, y miles de cientificos de todo el mundo avalan lo que escribàen mis mensajes, no necesito que tu me creas.
Por respeto a todos los padres que sufrimos y el dolor que este trastorno causa en las vidas de nuestros hijos, SI TU NO CREES EN ESTO, de verdad que no sé que haces aquàsi para tàno es un problema, solo hay que entrar en todas las direcciones que he dado y ver la cantidad de padres que hay abrumados por las conductas y actitudes de sus hijos.
Yo no entré en esta web a polemizar contigo, con lo que a partir de ahora ignoraré tus comentarios, solo tienes que leer más arriba y ver a otras madres que sufren y entraron aquàpidiendo ayuda….diles a ellas que cambien también, diles al resto del mundo que cambien, y que quienes tienen un problema son ellas y no tú.
Creo que muestras muy poco respeto a todas esas madres desmintiendo continuamente todos los estudios y evidencias que hay, que tú no quieras ver el problema…no significa que no exista, y por respeto a ese dolor que sufrimos, no tendrÃÂas que hablar tan a la ligera, pero es normal en los tdah, y no lo tendré en cuenta, simplemente ignoraré tus comentarios.
Y repito, si para tàno es un problema, no sé que haces aquÃÂ, sigue con tu vida, pero déjanos a los padres que nos preocupamos porque el dÃÂa de mañana nuestros hijos sean unos adultos capaces, autónomos y sepan las consecuencias de unas palabras lanzadas sin reflexionar y que solo pueden despertar dolor gratuito e improductivo.
Como le prometàa cucoalmerÃÂa, seguiré aquàpara contestar las dudas de tantos padres angustiados, pero no contestaré ni un solo mensaje que lo que quiera es polemizar, existe suficiente documentación en internet para ver la realidad de este trastorno, y yo no estoy aquàpara convencerte a tàni a nadie, sino para ayudar a quien quiere ser ayudado. Si tu no lo necesitas…enhorabuena por tày por tu hija, buen viaje, sigue tu camino…y dejanos al resto proseguir con lo que hacemos.
Un saludo.
Abril 13th, 2007 at 11:03
a quien quiera oir…. que no tengamos alas no justifica que tengamos que cortar las de los que las tienen,….
….hay muchisimos cuentos al respecto, en cualquier cultura y epoca,…miramos a un palmo,…. y nos da miedo la inmensidad……………..
Abril 13th, 2007 at 20:35
Haya paz. La idea de este post fue para hablar sobre esta enfermedad y en cuestion solicitar y facilitar ayuda sobre ella a las personas que tuviesen dudas. Lo que mas pena me da es que son los niños, o sea nuestros hijos, sangre de nuestra sangre, los que sufren las consecuencias de la falta de información de los padres.
Abril 13th, 2007 at 23:40
si , es por la paz , en mayusculas que hablo, me ha sobrecogido la falta de informacion de los que se creen informados, y qque sean los niños las victimas, ante todo no es enfermedad, a partir de ahÅ… incluso el concepto transtorno es equivoco, se os ocurre un mayor transtorno que el estar enamorado……… el otro dia incluso oi la teoria de que los misticos sufrian de quien sabe que epilepsia en el lobulo temporal…., y si en favor dela paz aseguro que el ser diferente no es estar enfermo, aunqqque la mayoria asi lo desearian, matamos anulamos lo que no entendemos…..prsonalmente , como todos tengo un monton de carencias, y tu , el, otreas y al contrario mi enfoque acostumbra a ser distinto, ni mejor ni peor, distinto,….. y me encanta la idea de que unos a otros nos complementamos,…..un ejemplo, en un accidente os encantaria un tdah al lado, daria incluso su vida sin dudarlo,… en otro momento todo lo contrario, ……revisemos el concepto enfermedad…….todos ganaremos en ello, ….un abrazo
Abril 19th, 2007 at 09:36
Hola a todos
Soy madre de un chico adolescente de 15 años diagnosticado TDAH.
Hace un año que diagnosticaron a mi hijo, y hasta que supe que mi hijo era TDAH para mi y mi familia fue un infierno, hoy que ya lo sabemos, lo entendemos mejor y nos comportamos diferente con el.
Tengo otra hija de 18 años, que la pobre ha estado amargada toda su vida, porque su hermano no la dejaba vivir.
Cuando mi hijo era pequeño, pues no le di tanta importancia a todos sus comportamientos, pero esos comportamientos, siguen y siguen, y cuando tenia 13 años dije esto ya no es normal, un niño de 13 años debe ser un poco más maduro y no seguir igual, y mi hijo seguÃÂa igual, sin madurar y con los mismos comportamientos, venia haciendo lo mismo que de niño.
Empecé a pensar que a mi hijo le pasaba algo, no era normal este comportamiento, y empecé a investigar por Internet hasta que vi lo que era el niño Hiperactivo, ahàvi reflejado en mi hijo todo lo que leÃÂ, entonces me di cuenta que mi hijo, lo que hacia, no era por que querÃÂa, si no, porque tenia un problema.
Lo primero que hice fue buscar ayuda profesional, hoy por hoy, mi hijo, esta medicado, su comportamiento ha mejorado un poco, la escuela siempre la llevo muy mal, me decÃÂan tu hijo, es muy desordenado, no trae material, no trabaja nada, siempre pensando que era un vago, repitió 6º, 1º ESO , ahora cursa 2º ESO que también repite, lleva adaptación curricular en lengua y matemáticas.
Tiene la autoestima baja, tiene ansiedad , es bastante desobediente, siempre un no por respuesta a todo, es muy tÃÂmido, no es autónomo en absoluto, depende de mi para todo, es muy difÃÂcil manejarlo, nos cuesta hablar con el porque no quiere escucharnos nunca, no se deja ayudar en nada, pero ahàestamos luchando cada dÃÂa con el.
Todo lo que comenta Ana Medina de su hijo es igualito al mió, es verdad todo lo que cuenta, todo el sufrimiento del niño y familia.
Rosa creo, que no debes tener ningún tipo de problema con tu hija, si no, no hablarÃÂas asÃÂ, me alegro mucho por ti y tu hija que asàsea, pero no intentes confundir y no ver la realidad, porque te aseguro que lo que cuenta Ana Medina es la pura realidad de nuestros hijos.
Pero no confundamos, que aparte de todos sus problemas de aprendizaje y su incapacidad de hacer las cosas, para nada pienso que mi hijo no sea listo, mi hijo es muy listo y se da cuenta de todo antes que nadie, no tiene nada que ver una cosa con la otra.
Un saludo
Abril 19th, 2007 at 10:52
Es cierto luna, creo que con mucho cariño y paciencia se les ayuda mucho. El “problema” está ahi y se puede ignorar o huir de él. Un saludo y gracias por tu visita Luna.-
Abril 19th, 2007 at 12:12
Gracias a ti cucoalmeria, por ser tan humano, comprensivo y solidario.
Estoy encantada de haber expuesto nuestro problema, que es el mio y el de muchos padres.
Hace unas semanas que entro en esta web y os leo, pero hasta hoy, no me decidi escribir.
Un saludo
Abril 19th, 2007 at 23:39
cuando hablo hablo desde el tdah, no lo tengo solo yo , ni mi hija, tambien mi padre, y mi abuelo, y mi tia y mi tio, y mi prima y mi primo…….,lo conozco por dentro y por fuera, lo he vivido . lo vivo y nos hemos hecho amigos,
despues de conocer el diagnostico, hace tan solo un año, diagnostico que explico un monton de rarezas que la gente encontraba en mi, investigue, busque, …. y creo saber
de que hablo.
aunque tengo la sensacion, y me encantaria equivocarme,que no me escuchaareis,
bien, es normal esto le sucede a qualquier tdah, a vuestros hijos,
en general los temas de los que un tdah habla no son ni los comunes ni desde el punto de vista comun, y esto produce una terrible soledad en un niño, no es mas inmaduro a no ser que creamos que madurez es sinonimo de astucia, capacidad de manipular el entorno,…..
y os aseguro que la riqueza interior de un tdah
es inmensa, tanto con o sin hiperactividad.
es cierto un tdah no cabe en este mundo, es un mundo que rechaza las diferencias, ….
quiza ha llegado el momento de habar de espiritualidad,….vuestro hijo sabe algo al respecto aunque no se haya enterado,
po su condicion de tdah en principio buscara la verdad, tropezando y cayendo, si pero la buscara, porque solo en la verdad hallara descanso…..
no le ayudara mucho en su camino el sentir que en su casa se lo trata como un bicho raro
sabra, con su empatia natural que el es la causa de vuestro sufrimiento, y esto le acompañara como una pesada carga en el camino
me gustaria tanto que entendierais el sufriento de un tdah delante de estos hecho, realmente su autoestima con tendencia natural a estar baja puede quedar por los suelos,….y esto es grave
y cuantos mas esfuerzos extra vea que haceis por el……
y se, que el camino es justo a la inversa del que mayoritariamenre estais describiendo……
con mucho cariño,
….y si un tdah solo puede descansar en la verdad y en el amor,…..
Abril 19th, 2007 at 23:57
Rosa a un tdha no se le debe tratar como un bicho raro, o no se le debe hacer entender que es un bicho raro. Yo no tengo mucha experiencia con un tdha, pero creo que de esa manera no se debe tratar y con eso no quiero decir que sea tu caso. Puede descansar en la verdad, en el amor, pero con ayuda nuestra y de profesionales, creo yo.Un saludo.
Abril 19th, 2007 at 23:59
Para mas información sobre el tdah, podeis consultar las webs que salen a la izquierda de este post.
Abril 20th, 2007 at 00:50
Buah que afortunada me siento, porque mis hijos no sufren el tdha. Quiero dar mi apoyo a las madres que tienen hijos con el tdha, y decir sin querer ofender a nadie, que últimamente este tema esta muy de moda por desgracia y hay muchas madres (lo digo por otras mamas del cole de mi hijo y amigas mias) que parece que quieran que sus hijos lo sufran puesto que no paran de decir que su hijo es hiperactivo y que no puede mas tatatataa, y todo esto sin que ningun especialista se lo haya diagnosticado. En el colegio de mi hijo hay incluso madres que les dan a sus hijos tratamientos de (uys ahora no me sale la palabra), esas bolitas, seguro que sabeis a lo que me refiero.
Esta semana una de mis amigas a dado a luz a su niña y me trajo a su hijo de dos años para que se lo cuidara mientras estaba en el hospital, le estan tratando la hiperactividad con estas bolitas, y bueno aunque sea mi amiga creo que se equivoca, el niño estuvo en mi casa perfectamente jugando con mis hijos, que es muy movido si, muy nervioso, pero no creo que sufra el tdha, creo que lo que le pasa es que sus padres lo han dejado mucho de lado y lo unico que quiere cuando esta con ellos es llamar su atención, porque conmigo se porta genial y me obedece en todo. Ahora que el niño tiene casi tres años se han dado cuenta de que no fue buena idea no cogerlo cuando lloraba o ponerlo a dormir con 6 meses en la planta de abajo de su casa; ahora han habilitado una cama en la habitación de al lado a la suya y porfin el niño duerme toda la noche, porque sabe que sus papas estan justo al lado.
No sé supongo que todos los padres queremos lo mejor para nuestros hijos pero como todo el mundo a veces nos equivocamos. Yo gracias a Dios como he dicho antes he tenido mucha suerte, de momento y ojala siempre sea asi, y aunque mi niño mayor no para quieto ni un momento es muy listo y maduro para su edad, con una año ya hablaba y como no para quieto un dia la doctora de cabecera de mi marido nos dijo que no era normal y que lo llevaramos a un especialista porque parecia hiperactivo. Cuando se lo conte al pediatra me pidio el nombre de la Dra. para no recomendarla nunca.
Saludos, y animos para las mamas y los niños que sufren el tdha.
Abril 20th, 2007 at 06:55
kath, da gracias a dios por este pediatra,….
´.
……i con esto, chao, lo intente…..
Abril 20th, 2007 at 12:37
Hola Kath, y a todos:
Lo que cuentas es un fiel reflejo de la realidad, por una parte sobre-diagnóstico de tdah, es decir…no todos los que se diagnostican lo son, y por otro lado y para compensar la balanza, infra-diagnóstico, es decir…existen un montón de niños con fracaso escolar, problemas de conducta y emocionales, que no están diagnósticados y acaban la primera etapa de su niñez y adolescencia, tildados de vagos, perezosos y gamberros.
Precisamente, en el primer mensaje que escribàen esta web, lancé la campaña de firmas que estamos recogiendo para enviar a la ministra de sanidad, porque la raÃÂz de todo este problema de “errores de diagnóstico” están precisamente en la especialidad médica que reclamamos, la PSIQUIATRÃÂA INFANTO-JUVENIL, inexistente hasta el dÃÂa de hoy en España.
A alguno se le ocurrirÃÂa tratarse de un problema coronario a un médico que no tuviera la especialidad de cardiovascular?….Pues eso, mientras sigamos siendo el único paÃÂs de la comunidad europea que no cuente con esta subespecialidad, seguirán los errores de diagnóstico, otro montón de niños sin diagnósticar, y otro sector que aunque esté bien diagnósticado…resulta que lleva un pésimo seguimiento y tratamiento por parte del profesional que le toque.
Esa es precisamente ahora la lucha de muchos padres afectados con un hijo tdah….encontrar a un buen psiquiatra infanto-juvenil. En la actualidad existen solo unos 30 profesionales de esta especialidad en todo el paÃÂs, y han tenido que cursar sus estudios fuera de España. Podeis haceros asàuna idea de lo mal que está el panorama en cuanto a diagnóstico y tratamiento.
Hace años en este paÃÂs tampoco se consideraba necesario la especialidad de pediatrÃÂa, fuimos uno de los últimos paises también de la unión europea en incorporar esta especialidad, costó muchÃÂsimos años de reivindicaciones, motivo? el mismo….solo eran niños…porque no los podÃÂan tratar médicos de mecidina general? total…eran médicos también.
Hoy dÃÂa es impensable que no exista la pediatrÃÂa.
Vuelvo a reincidir sobre la recogida de firmas:
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
Entra y ayuda a que nuestros hijos tengan la debida atención sanitaria, el hecho de ser niños no significa que sean ciudadanos de segunda y no se merezcan una atención especializada para ellos.
GRACIAS.
Abril 20th, 2007 at 12:48
Añado otro comentario más al respecto, precisamente por la incidencia en las vidas de los propios niños, y de sus familias, de cualquier tipo de trastorno mental, sea tdah, asperger, bipolar, espectro autista, y un sin fin más de trastornos que se inician en la infancia y adolescencia, sumado a la actual dificultad de educar a un niño o adolescente en la sociedad de hoy, es por lo que aparecen cantidad de oportunistas, con carrera médica y sin ella…por ejemplo psicólogos, o psicopedagogos (disculpenme los aludidos…evidentemente todos los profesionales no son igual de insensibles y oportunistas)…pero es evidente el boom oportunista que hace surgir cantidad de clÃÂnicas y consultas privadas con el cartel en la puerta “Trastornos de la infancia y adolescencia”, que tan solo han leido tres libros, o asistido a algún master de 3 meses.
La especialidad psiquiatrÃÂa infanto-juvenil, oscila entre 4 a 7 años, según el paÃÂs de Europa donde se curse. Esto os puede dar una idea de la ineficacia y estafa que muchos padres soportan, eso sin contar el perjuicio de un mal diagnóstico y tratamiento que sufre el niño.
Este es el motivo principal de que de la noche a la mañana, existan cantidad de mercachifles de tres al cuarto que se autodenominan psiquiatras infantiles, y el boom o la moda de diagnosticar a la ligera cualquier tipo de trastorno infantil. Conclusión…es un trozo de pastel muy grande que da pingües beneficios a muchos que sin escrupulos utilizan el sufrimiento de un niño y su familia para llenarse los bolsillos.
Abril 23rd, 2007 at 19:20
hola,soy mama de un niño con tdah…no rs facil admitirlo…la srmana pasada lo diagnosticaron,estoy buscando info.bautista tiene 5 años,a los 3 tuvimos que mandarlo e una fono porque no hablaba,a los 4 la maestra no podia dominarlo y paso todo el año sentado en el escritirio.este eño espero que sea mas facil …es miy doloroso que la maestra te diga que tu hijo se siente fruatrado ,cuando tan solo tiene 5 añitos,¿que pasara mas adelante?por favor ayuda para fomentar su autoestima…que hago para que ni hijo se sienta capaz?
Abril 23rd, 2007 at 19:28
me olvide de decir que soy de argentina!!! en este momento me siento nuy rara,se que me queda un largo camino por recorrer…solo quiero que mo hijo sea feliz y golpeare todas las puertas para lograrlo.desde aqui mando fuerzas a todas las mamas que esten en el mismo camino…quizas nos encontremos…
Abril 23rd, 2007 at 20:10
Bienvenida Luciana y saludos desde España. Ante todo tranquilidad y paciencia. No te preocupes, aqui te ayudaremos en todo lo que podamos, no estas sola. Nosotros también te mandamos fuerzas y sobre todo tranquila, hay mucha gente con experiencia que te va a asesorar en breve. bs.
Abril 24th, 2007 at 08:03
Hola Luciana, intenta ver siempre el vaso medio lleno..en vez de medio vacÃÂo. Piensa que tienes muchas cosas a tu favor, para empezar tu hijo ha tenido un diagnóstico precoz, 5 añitos, ¿sabes la ventaja que eso supone?, sabes lo que le pasa a tu hijo, tiene nombre y tiene trataminto, con lo cual ya se van sumando más ventajas. En Argentina me consta que también hay muchas asociaciones de tdah, mi consejo es que en breve intentes ponerte en contacto con la más cercana a tu lugar de domicilio. Hablar con más padres que tienen un hijo tdah, te hará ver que no eres nada rara, ni tu hijo tampoco, hay montones de familias en la misma situación que tú, estar en contacto con ellas te permitirá ser más objetiva y aprender sobre este trastorno.
El mejor arma que tienes es el conocimiento, estudia, formaté, compraté libros, asiste a talleres de padres sobre tdah. Informaté de los apoyos educativos a que tiene tu hijo derecho en tu paÃÂs, leyes educativas sobre este tipo de alumnado, si necesita apoyos extraordinarios en la escuela…solicitalos. Mi hijo comenzó a hablar a los 4 años, ahora tiene 14 hará el mes que viene…y te aseguro que tiene el vocabulario acorde a su edad, ha necesitado más tiempo, logopedas, etc… pero aprenden, con más esfuerzo…pero lo logran.
Tendrás que enseñar a tu hijo a tener fé en si mismo, a creer en él, a que conseguirá todo lo que se proponga, solo que tendrá que esforzarse algo más que los demás y que tú le vas a ayudar a que lo logre.
Ser tdah no tiene porqué ser una traba en la vida, si cuenta con unos padres que creén en él, que le aman, que le motivan y que suben su autoestima y le enseñan a quererse, a creer en sus virtudes y capacidades.
Todos los seres humanos poseemos destrezas, ayudale a descubrir las suyas y a potenciarlas, todos somos buenos en algo. Por último aconsejarte que aunque sea nuestra tendencia natural como padres, no lo sobreprotejas, no lo compadezcas, no le excuses todo, ser tdah no ha de ser una excusa para todo, como cualquier niño tendrá que aprender a cometer errores y a aprender de ellos.
´Te pego aquàel link de una fundación de tdah de tu paÃÂs que te podrán servir de ayuda, en ella estarán alojadas varias asociaciones de ahÃÂ, navega por ella y ponte en contacto con la asociación más cercana, un saludo y muchos ánimos.
http://www.tdah.org.ar/
Abril 24th, 2007 at 17:25
Ana,muchas gracias por tus palabras,es muy importante para mi saber que encotre a alguien que puede entenderme como mama, ya mismo me pondre en contacto con la org.Mi marido tambien agradece profundamente tus concejos…ESTAREMOS EN CONTACTO ,les ire contando todo a partir de ahora, y seguramente pida algunos concejitos mas.besis a todos…
Abril 25th, 2007 at 13:38
Hola,
és la primera vez que me conecto en un foro, necesito ayuda, a mi hijo le han diagnosticado un tdah hace unos dos meses tiene nueve años y creo imprecindible tener la ayuda de un psicologo infantil especializado en TDAH, vivo por la zona de Tarragona, aunque no me importaria desplazarme a Barcelona, os pido esta información porque hay mucho indocumentado i aprovechado en estos temas. gracias.
Abril 28th, 2007 at 21:33
Hola Lluisa Fernandez, creo que lo más rápido y práctico es que te pongas en contacto con la asociación tdah más cercana a tu domicilio, aunque en esta web ya se puso en su dÃÂa la dirección de varias webs que te serán todas de gran ayuda por la gran cantidad de información que te pueden aportar, te pego el link de una asociación de cataluña y ellos te podrán orientar mejor en cuanto a profesionales especializados en tdah por la zona donde tu resides.
http://www.tdah-catalunya.org/portal/modules/news/
Un saludo y espero te sirva de ayuda.
Mayo 4th, 2007 at 17:40
hola a todos!desde aqui los saludo con un poco mas de tranquilidad, les cuento que creo aver encontrado la punta de este ovillo… se llama Marta y es psicopedagoga ,el lunes mi hijo comenzara un apollo para su concentracion e impusividad, espero que pueda salir adelante sin la medicacion, porque la verad es que me asusta un poco, pero ya veremos.Quiero enviar un saludo muy grande a Ana Medina porque ceo que es una mujer de “fierro” , como decimos aqui,y ademas decirle a Luisa que tome fuerzas y que no se quede con ninguna duda sobre el diagnostico,tienes que asegurarte bien ya que tu niño es muy pequeño, a mi hijo lo diagnosticaron este año que esta por cumplir 6 y todavia hay que hacer un analisis psicopedagogico a fondo para descartar cualquier duda.bueno , me despido … besis…
Mayo 4th, 2007 at 17:58
Ana, ahora me dirijo a vos poque quisiera que me cuentes un poco como era ti hijo a la ead del mio (6),porque Bauti tiene una ambiguedad de caracteres que me desconcierta mucho…a veces es un niño totalmente”normal” por asi decirlo, y otras veces es incontenible, esto varia mucho con el lugar y entorno donde se encuentre, a tu hijo le pasaba lo mismo?…Espero ansiosa tu respuesta…chausito
Mayo 5th, 2007 at 00:33
Hola Luciana, muchas gracias por tus amables palabras, pero no soy de fierro, me derrumbo a veces como todas las madres. Con el devenir de los años te darás cuenta que esto va a épocas, las tendrás más tranquilas y más agitadas, con más esperanza y a veces con desesperanza, pero nunca nunca…hay que rendirse. Como ya dije, no hay que ser muy exigente con una misma, te entrarán dudas a toda hora de si lo estás haciendo bien, habrán dÃÂas que perderás la paciencia….no te mortifiques nunca por eso, permiteté ser humana, simplemente respira profundamente cuando llegue la tormenta, y piensa en mañana será otro dÃÂa y que intentarás hacerlo mejor que lo hiciste hoy.
En cuanto a como era mi hijo a la edad de seis años, recuerdo muchas conductas en concreto, de hecho a los tres años ya me llamaban de la dirección de la guarderÃÂa infantil a donde iba, por su comportamiento impulsivo, su genio, su no parar nunca, les costaba un mundo que parara a dormir siesta como los demás.
Mi hijo con 6 años lo primero que se le diagnóstico fué una depresión infantil, fue al entrar a la primaria donde todo se complicó, justo a los 6 añitos. Hasta entonces la escuela infantil es un inicio a la escuela primaria, pero todo son juegos, canciones, recortar, utilizar colores, pero no se les exije un rendimiento académico. Fué al entrar a primaria y exijirle ya que empezara a deletrear, a reconocer los números…cuando todo se disparó. Él no respondÃÂa a las espectativas educativas, le regañaban continuamente, le castigaban, su comportamiento era insoportable en clase, simplemente se aburrÃÂa porque no entendÃÂa nada de lo que pretendÃÂan enseñarle, y al llegar a casa la cosa no cambiaba mucho, yo al recibir las notas que continuamente me enviaba su tutora…también le regañaba, notaba que iba atrasado con respecto a su edad, mientras todos leian, él no podÃÂa ni reconocer el alfabeto…las confundÃÂa todas. Asàque el niño entró en una depresión, se encerró en si mismo, de ser un niño superextrovertido…dejó de hablar, venÃÂa del colegio y aunque le preguntaras que tal habÃÂa ido…bajaba la cabeza e intentaba cambiar de tema, no contaba absolutamente nada de lo que sucedÃÂa en el cole, esto aún me dificultó más la tarea de saber que le sucedÃÂa.
Cuando iba al super…era un tormento, todas las cajeras enseguida advertÃÂan que yo habia ido a comprar con mis dos hijos, mientras mi otra hija se comportaba de manera normal, mi hijo no paraba de hacer carreras por los pasillos, tropezar con la gente, empujar los carros sin querer, tirar productos de las estanterÃÂas al ir corriendo, subirse a las mismas estanterÃÂas para alcanzar productos que querÃÂa llevar a casa, no poder perderlo de vista ni un segundo porque enseguida desaparecÃÂa, no poder pararte a hablar con ningún conocido porque acto seguido empezaba a tirar de tàpara que siguieras, gritar y chillar continuamente, nunca se agotaba, aunque yo estuviera exausta, a su hermana 4 años más mayor que él…también la agotaba, nadie podÃÂa seguir su ritmo.
Ir a un restaurante fué algo a lo que tuve que renunciar durante muchos años, jamás comió sentado antes de los 10 años, siempre de pié, votando y saltando continuamente, si lo obligabas a sentarse…movÃÂa la silla del tal manera que más de una vez se cayó al suelo con ella, aún asàyo seguÃÂa insistiendo en que comiera sentado, sobre todo en los sitios públicos. Arrastraba la silla continuamente, hacÃÂa ruidos constantes con la boca, con las manos, daba golpes en el suelo, molestaba al comensal de atrás suya golpeando sin querer continuamente su silla. Para coger cualquier cosa de la mesa…simplemente olvidaba lo que habÃÂa entre medias, y tiraba todo por el mantel, vasos, palillos, botellas…lo que hubiera, sin querer muchas veces se volcaba el plato encima, o tiraba los cubiertos, o simplemente a los 5 mintuos de llegar al restaurante para él habÃÂan pasado 5 horas y no podÃÂa aguantar más en tan reducido espacio, necesitaba correr, moverse, con lo que engullÃÂa sin apenas masticar con la frase continua “vámonos ya mamá”…nunca podÃÂamos pedir postre y café…a esas alturas él ya estaba sobrepasado.
En casa…bueno en casa la cosa no iba mejor, pero al menos yo lo sobrellevaba, nadie nos miraba raro, con cara de: “que mal educado está ese niño” o “vaya madre”, simplemente no le podÃÂa perder de vista, accidentes domesticos tuvo muchos, con enchufes, tijeras, fuego, brechas con puntos por caidas, era atolondrado y se hacÃÂa daño continuamente. Mi otra hija jamás pisó una sala de urgencias, en cambio este…tenÃÂa todo un historial.
He de decir por contra, que era y es el niño más cariñoso del mundo, más divertido, gracioso, ocurrente, ingenioso, nunca te aburrÃÂas con él, siempre parecÃÂa feliz…hasta que llegó a enseñanza primaria, siempre se reÃÂa por todo, era y es la alegrÃÂa de mi casa. Cuando no está él, a pesar de mi otra hija, la casa parece vacia, no hay ruido, risas, discusiones, estruendos, golpes…..descanso pero le hecho de menos, me he acostumbrado al ruido que hace.
He de decir que mi hijo fué diagnósticado de tdah subtipo combinado, que es una de los subtipos más explosivos que existen en tdah, su hiperactivida “era” muy alta, porque a dÃÂa de hoy con 14 la hiperactividad ha mejorado considerablemente, no asàsu déficit de atención…que es el caballo de batalla más grande a salvar en este trastorno, aunque la gente en general le de más importancia a la hiperactividad. Que se mueva más o menos…es lo de menos, al final te acostumbras, pero ese caos y olvido contÃÂnuo en que viven….les hace la vida algo dificil y se han de acostumbrar a funcionar a base de agenda, hasta que llega ese dÃÂa…su agenda has de ser tú.
Es muy dificil comparar un tdah con otro, no hay dos iguales, al igual que no hay dos seres identicos, cada uno tiene sus particularidades y no puedes asegurar un diagnóstico solamente por el comportamiento que veas en el hijo de tu vecina que está diagnósticado. Simplemente existen tantas diversidades de tdah como niños hay, ya que influyen multitud de factores, sociales, emocionales y según los apoyos terapéuticos que tenga.
Que a veces te dé la sensación de que es capaz de controlarse y concentrarse, depende de la actividad que esté haciendo, por supuesto no les motiva lo mismo una clase de mates que un juego del ordenador. Mi hijo es capaz de controlar juegos de estratégia que a mi me serÃÂa imposible…eso puede despistar a veces, pero estos niños funcionan por motivación absoluta, con lo cual ¿a ti que te motiva más..ir a un concierto de tu cantante favorito…..o aprenderte la tabla de simbolos de fÃÂsica y quÃÂmica?….esa es la cuestión, como motivarlos, todo lo que carezca de su interés…para ellos no es llamativo y por lo tanto su imaginación echa a volar lejos de allÃÂ, ya le puedes estar explicando que tiene que aprenderse eso porque mañana hay exámen, da igual…ellos hacen el viaje astral a su mundo porque simplemente en esos momentos…lo que hay en este no les interesa para nada.
Mi hijo a los 6 años simplemente era como es hoy, un niño atolondrado, despistado, muy muy ocurrente, alegre por naturaleza, noble, un dolor de cabeza a veces pero…sin el que no sabrÃÂa vivir. Siempre tengo la sensación cuando estoy con él de que es y será siempre alguien muy muy especial.
Mayo 6th, 2007 at 21:20
Hola Ana, soy el marido de Luciana (Argentina), la verdad que agradecemos mucho tus respuestas, la verdad que nos sentimos apoyados por alguien muy especial, la verdad que pareciera que cada vez que leemos tus respuestas vos estas junto con nosotros en nuestra casa contandonos sobre tu experiencia. Quiero que sepas que te iremos contando la evolucion de nuestro hijo a medida que notemos cambios positivos o negativos. mañana sera un dia mas que especial ya que la psicopedagoga que comenzara a trabajar con Bauti tendra su primer encuentro con el.
Te dejo muchos cariños mios y de mi familia, y nuevamente quiero decirte GRACIAS.
FACUNDO
Mayo 9th, 2007 at 14:11
De nada Luciana y Facundo, la experiencia es mucho más productiva cuando la compartes y a alguien le sirve.
Como ya os dije en un anterior post, los tdah tienen cosas realmente grandiosas y buenas, asàque aquàos cuelgo dos artÃÂculos con sus correspondientes links, uno trata sobre las ventajas de ser tdah, y el otro trata el tdah en clave de humor. En esta vida hay que añadirle humor a todo…incluso a esto.
Un saludo.
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CARACTERÃÂSTICAS POSITIVAS:
Generalmente es más fácil observar las cualidades negativas del niño con TDA-H.
Sin embargo, las cualidades listadas y otras más merecen mencionarse.
Puedes ver que los estudiantes sean olvidadizos o bien fallan en seguir instrucciones y peticiones.
Puedes ver que el estudiante es desorganizado o inatento.
No obstante, todos los niños tienen cualidades maravillosas si tomamos el tiempo para verlas:
Espontáneos
Creativos
Inquisitivos
Cálidos
Perdonan Fácilmente
Carácter Fuerte
Toman Riesgos
Gregarios
Ingeniosos
Innovadores
Inventivos
Leales
Sinceros
Energéticos
Intuitivos
Confiables
Buen Sentido del Humor
El reto para los maestros es lidiar con el nivel alto de actividad, la mente inquisitiva y la naturaleza sensitiva de estos niños para convertirlos en una persona feliz y productiva proveyendo la estructura necesaria para asegurar un éxito individual.
Fuente: http://www.deficitdeatencion.org/caracteristicas.htm
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CINCUENTA COSAS GRANDIOSAS DEL TDAH:
Por Bob Seay
Entretiene a tus amigos con comentarios y respuestas ingeniosas.- El insomnio te da más tiempo para estar despierto y navegar en la red! – El poder de Hiper-concentrarse –– Hiperactividad + Creatividad + LÃÂbido compulsiva = Al chico más popular en citas – Resistencia: Pueden conocer a alguien, enamorarse profundamente, casarse, pelearse, odiarse y divorciarse, todo en 35 minutos o menos. Personalidad brillante. Piensa en nombres como Edison, Einstein, Walt Disney y Beethoven en una conversación. Pueden obsesionarse con un objeto mientras el resto del mundo se va por el caño – Pueden ver todas sus posesiones a un mismo tiempo…. porque todo lo tienen tirado en el piso – Tienden a ser muy generosos con el dinero, tiempo y recursos – son flexibles – Entusiastas- Innovadores- Tienen un fuerte sentido de lo que es justo – Están dispuestos a tomar riesgos- Alertas – Ansiosos- provistos de ideas originales y no temen decirlas- Llegan a hacer analogÃÂas que nadie más entiende – Tienen Pensamientos Profundos- Son teóricos - Pensadores abstractos- Espontáneos- Siempre optimistas – Hacen llevaderas las juntas de negocios – Tienen la mente de una computadora Pentium- con sólo 2 mgb en RAM- orientados a la estética- constantemente se sorprenden al encontrar ropa que habÃÂan olvidado que tenÃÂan – Hábiles para relacionar ideas aparentemente sin relación – Divertidos – Hábiles para ver “la foto completa†mientras otros andan perdidos en la oscuridad – Independientes – Buenos conversadores – Demandan saber POR QUÉ? – Son ROMÃÂNTICOS – Tienen una gran variedad de intereses- Sus Coeficientes intelectuales andan arriba de los 160 puntos, virtualmente en todos los que tienen sÃÂntomas de TDAH – Un entendimiento innato para entender las tecnologÃÂas emergentes como las computadoras y juegos de video – En los concursos de popularidad en el salón de clases, usualmente gana el tÃÂtulo del “Más entretenidoâ€Â, “El que tiene más energÃÂa†y “el más probable para auto-inmolarse†– Son grandes improvisadores – Son hábiles para brincar edificios altos de un solo brinco – Honestamente creen que cualquier cosa es posible – Son grandiosos para hablar cuando no les toca – Asimilan rápidamente información – Son más listos que el promedio – Dispuestos a morirse en la raya – Raramente satisfechos con el status quo- Empáticos- Pueden reemplazar fácilmente fotografÃÂas perdidas de su infancia con caricaturas de “Calvin & Hobbes†– Constantemente se sorprenden encontrando dinero que habÃÂan olvidado que habÃÂan guardado – Explotan, pero usualmente se recuperan rápido – Son un imparable dÃÂnamo de energÃÂa humana- No saben cuándo renunciar – Intuitivos – Sienten compasión- Persistentes - Valientes- Tienen talentos escondidos- Se entona fácilmente con los sentidos del humor de quienes están alrededor de él- Constantemente se sorprenden al encontrar esposas que habÃÂan olvidado- El TDAH es especialmente común en artistas, músicos y otra gente creativa- Siempre te pueden proveer de una perspectiva diferente- Son visionarios- Individualistas- Muchos empresarios exitosos exhiben comportamientos de TDAH- Una gran tolerancia al CAOS- Pelean por lo que creen- Excelentes motivadores de otros- Altamente organizados, puntuales y generalmente responsables (de acuerdo, esto último es mentira!!!)
Fuente:
http://www.deficitdeatencion.org/oct_03.htm
Mayo 10th, 2007 at 14:20
Ana, muchas gracias nuevamente…te cuento que mi hijo ya empezo a ir a la psico. y esta muy contento, tiene mucha facilidad para relacionarse con personas que no habia visto nunca,yo digo que se “enamora” de algunas personas al tuyo le pasa lo mismo?bueno, te dejo mis cariños…besis
Junio 13th, 2007 at 19:11
Hola, luego de leer más de un comentario aquàme sentàtan identificada. Mi hijo tiene hoy 10 años y desde los 6 está diagnosticado con tdha. Lamentablemente durante 2 años teniamos un muy mal tratamiento lo que hizo que casi saliera del colegio ( de hecho se le redujo horario), tuvimos que viajar de nuestra ciudad y buscar especialistas en la capital de mi pais (Argentina).
Lamentablemente aqui hay mucha gente que diagnostica, pero no todos son especialistas. Las familias tienen que buscar ayuda mèdica a nivel privado por que el estado no contiene.
Hace más de ocho meses estoy realizando un amparo contra la pre paga ( la empresa de salud contratada a nivel privado), por que no cubre con los profesionales que necestio para el tratamiento. ES decir que encima que tenes que dar con equipos que realmente sean especializados tambien tenes que pelear con la parte privada que debe brindarte los profesionales que necesitas. ¿ Suena complicado ? Pero aqui tenes que luchar en todos los frentes. Es dificil todo!. Hace un tiempo me concecte con una asociación española que me ayudo brindandome un consenso multinacional, el cual mañana voy a presentar en la audiencia en el Juzgado para ver que lo que yo pido es lo que corresponde.
Junio 13th, 2007 at 20:53
Hola Marisa, bienvenida a esta tu casa. Desearte mucha suerte y mandarte mucha fuerza. Aqui estamos para ayudarte en la medida de los posible. Un fuerte abrazo desde España.
Junio 14th, 2007 at 23:36
Hola Marisa, te comprendo perfectamente, nosotros aquàen España no es que vayamos mucho mejor, diversos grupos de padres estamos reclamando y divulgando que la especialidad de psiquiatrÃÂa infanto-juvenil en España no existe, que tengan esta titulación de verdad habrán solo unos 30 profesionales en todo el paÃÂs y porque han cursado sus estudios fuera de España, con lo cual a nuestros hijos normalmente los tratan psiquiatras de adultos, que a base de voluntad, experiencia y cursos se han ido formando, con lo cual la formación de psiquiatria infanto-juvenil en este paÃÂs no está reglada y es libre, con lo que cada profesional estudia hasta donde estima pertinente, imagina los errores de diagnóstico que hay. Con las instancias educativas ocurre lo mismo, las leyes existen, protegen a nuestros hijos con tdah….pero en la inmensa mayoria de colegios no se llevan a cabo por faltas de infraestructuras y presupuesto.
Para colmo de males ahora nos enfrentamos a otro problema, y es que la única alternativa al metilfenidato para los niños que tienen intolerancia o rechazo a este fármaco, es la atomoxetina, que está ya funcionando en toda Europa y a punto de entrar en España, pues bien…el Ministerio de Sanidad y consumo ya ha anunciado que no lo va a financiar y por lo tanto no lo va a cubrir la seguridad social, cada envase cuesta 120 euros y trae 28 pastillas ¿que familia puede soportar esto?
La lucha que debemos de mantener a diario con todas las administraciones, sanitarias, educativas, sociales…no tiene fin, pero es lo único que podemos hacer Marisa, presionar, denunciar, reclamar….nunca tirar la toalla ni dejarse vencer, nuestros hijos se lo merecen, y valen la pena, aunque más de uno tenga el concepto de que son niños vagos, indisciplinados y maleducados, nosotras sabemos que con los apoyos necesarios estos niños pueden salir adelante, y simplemente no nos daremos nunca por vencidas.
Marisa gracias a tÃÂ, y a muchas madres como tú, se reconocen los derechos que hoy dÃÂa tenemos, seguir luchando por conseguir más ha de ser nuestra meta. Te deseo toda la suerte del mundo en tu lucha, y en lo que desde aquàpodamos ayudarte…aquàestamos para cualquier consulta.
Un abrazo muy grande y a seguir siendo constantes y tenaces por ellos.
Junio 22nd, 2007 at 20:05
Muchas gracias cucoalmeria y Ana Medina.
Es un camino largo y una de las cosas que tenemos que tener los padres es constancia, decisión y sobre todo pensar que el trabajo que hoy hacemos por nuestos hijos es el pilar para hoy y mañana.
Desconocia la falta de psiquiatras infantiles allÃÂ, acá tampoco son muchos y por eso ” se cotizan”.
Mi hijo probó atomoxetina y no tuve buenos resultados y volvinos al metilfenidato, tambien el metilfenidato de larga duración y tampoco tuvo buenos resultados asàque volvimos al metilfenidato dosificado en tres tomas. Pero cada organismo es diferente y por eso en algunos da resultado y en otros no.
Los medicamentos como atomoxetina y los de larga duración tambien son muy caros acá pero uno saca plata hasta de donde no puede, en función de sus hijos.
Lo que les queria pedir es si alguno me puede conseguir el estudio que se llama MTA que se hizo en el 99 en donde compara los distintos tipos de tratamientos y sus resultados. Yo hasta ahora lo consegui en ingles y necesitaria en castellano como para presentarlo en el Juzgado.
En el colegio de mi hijo comienza el dÃÂa deseandose Paz y bien!! y tambièn va para ustedes!!!
MUCHAS GRACIAS
Marisa
Junio 24th, 2007 at 22:44
Hola Marisa, te cuento lo que he encontrado de ese estudio MTA que dices, en castellano, espero que te sirva de ayuda, Un saludo.
Tres estudios publicados en la emisión de abril de “Pediatricsâ€Â, la revista de investigación de la Academia Americana de PediatrÃÂa (the American Academy of Pediatrics), están dirigidos a factores importantes para entender mejor el tda-h.
Dos de los informes tratan los cambios y el desarrollo en niños que forman parte del Estudio del Tratamiento Multimodal (Multimodal Treatment Study/MTA) del Instituto Nacional de Salud Mental (the National Institute of Mental Health/NIMH) que se publicó en el mes de diciembre de 1999.
El tratamiento Multimodal para niños y adolescentes con tda-h consiste en la educación para los padres y los niños acerca del diagnóstico y tratamiento, de técnicas especÃÂficas para el manejo conductual, del tratamiento con medicamentos estimulantes asàcomo la programación del colegio apropiado y apoyos.
El tratamiento debe hacerse a la medida para cumplir con las necesidades de cada niño y familia.
MONITOREO DEL TRATAMIENTO MULTIMODAL.
Entre los estudios más concluyentes que comparan los tratamientos para el tda-h utilizando una “prueba clÃÂnica al azar para comparar los tratamientos “bien establecidos†y los tratamientos extendidos “se encuentra el MTA del NIMH.
En el estudio inicial se comparó la efectividad de cuatro tratamientos durante un periodo de 14 meses. Los cuatro tratamientos eran: tratamiento sólo con medicamentos, tratamiento de intervención conductual solamente, tratamiento combinado con medicamentos e intervenciones conductuales y teniendo el cuidado de que se podÃÂa tener acceso por sàsólo a un grupo en su propia comunidad.
En el estudio inicial los niños asignados al azar al grupo de tratamiento de uso de medicamentos únicamente y al grupo de tratamiento con medicamentos e intervenciones conductuales mostraron mayores beneficios que aquellos niños asignados también al azar a los otros grupos. Los investigadores llamaron a estos beneficios “superioridad persistente importanteâ€Â.
En la edición de este mes de la publicación “Pediatricsâ€Â, aparece el informe consecutivo del Estudio del Tratamiento Multimodal para el tda-h del “Instituto Nacional de Salud Mental: Resultados de 24 meses de Estrategias de Tratamiento para el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactivad†y el informe consecutivo del Estudio de Tratamiento Multimodal del Instituto Nacional de Salud Mental para el tda-h: Cambios en la Eficacia y Desarrollo posteriores al Final del Tratamientoâ€Â, el prestigiado grupo de investigadores del NIMH, conocido como el Grupo MTA de Cooperaciónâ€Â, estudió el impacto del tratamiento 10 meses después del tratamiento inicial de 14 meses analizando asàlos resultados después de 24 meses de tratamiento.
El estudio MTA prueba si el ofrecer programas intensos de manejo médico, terapia conductual, o ambos mejoran los resultados comparados con el cuidado habitual.
A los diez meses siguientes al inicio del programa, los sÃÂntomas mejoraron enormemente en el grupo en que se utilizaron medicamentos solamente y en el grupo combinado y la función mejoró en los tres grupos.
El nuevo estudio encontró que después de 24 meses, estas diferencias se reducen; los sÃÂntomas en el grupo en el que sólo se utilizaron medicamentos y en el grupo combinado empeoraron muy poco de tal forma que quedan sólo algunas diferencias entre estos grupos asàcomo en la comparación del grupo de tratamiento conductual o el de la comunidad.
El tratamiento activo realizado por el equipo del estudio finalizó después de 10 meses. Es importante comentar que muchas de las familias del grupo en el que se utilizaron medicamentos solamente y las del grupo combinado dejaron de administrar el medicamento a sus hijos; de igual manera las familias del grupo de tratamiento conductual iniciaron el manejo con medicamentos.
El estudio encontró que los niños que recibieron medicamento — sin importar el grupo asignado inicialmente — presentaron unos cuantos sÃÂntomas de tda-h. Los investigadores observaron también la “supresión leve del desarrollo†(“mild growth supresiónâ€Â) en el grupo en el que únicamente se utilizaron medicamentos y en el grupo de tratamiento combinado, con medicamentos-conductual.
Los niños entraron al tratamiento MTA entre los 7 y 9 años de edad. El desarrollo acelerado esperado en la adolescencia da comienzo alrededor de los 11 ó 12 años y termina a los 16 en el caso de las niñas y a los 18 en el caso de los niños. Se necesita más tiempo para estudiar el impacto en el desarrollo.
Los investigadores afirman que un estudio más amplio puede dar como resultado modificaciones recomendadas para el régimen del tratamiento con medicamentos si continuara el patrón de supresión leve del desarrollo.
De igual manera, los niños que estuvieron en el grupo de tratamiento con medicamentos y en el combinado, presentaron un crecimiento menor en el primer año del estudio, pero alrededor de los 24 meses la altura y el aumento en el peso fueron imperceptibles en todos los grupos asignados de tratamiento. Los niños que fueron tratados con medicamentos (sin importar el grupo de asignación de tratamiento) crecieron más lentamente, aproximadamente 1/3†en el segundo año del estudio.
Estos datos aportan más información acerca de los riesgos y beneficios a largo plazo de las diferentes propuestas de tratamiento. La mejor elección del tratamiento que pueden hacer las familias es consultando a sus médicos.
Traducido con el trabajo voluntario de Yuyis Barrera para AMDAHTA abril 2004
Fuente: http://www.deficitdeatencion.org/tresestudios.htm
Junio 26th, 2007 at 18:55
Muchas gracias Ana, por tu ayuda, pero yo tambièn quiero ayudarte a vos. Yo se que estan haciendo una petición a las autoridades para solicitar el reconocimiento de la especialidad de psiquiatria infantojuvenil. Yo tengo en España, parientes mios que son españoles y si yo les explico para que es, seguramente no dudaran en firmar la petición. Decime en lugar de la web pueden ir para tratar de guiarlos. Esto es un tema que debe concientisar a toda la ciudadania más allá de que tenga o no un familiar con el trastorno.
Muchas gracias.
Marisa
Junio 27th, 2007 at 10:56
Gracias Marisa, es muy sencillo llegar, conforme lees mi mensaje anterior, justo al principio donde pone mi nombre: Ana Medina…., solo tienes que pinchar ahày saldrá el enlace directamente, si le quieres enviar por correo la dirección web, es esta:
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
MuchÃÂsimas gracias por tu aportación.
Un abrazo
Junio 27th, 2007 at 17:34
hola Marisa,te saludo desde Argentina, es increible saber que podamos saludarnos por un medio español, te cuento que tengo un nio con tdah de 5 años, estamos en un momento muy dificil ya que el neurologo no quiere medicarlo porque es muy chico todavia,y estoy de acuerdo, pero aun no se como bajar su hiperactividad…te pido que me orientes desde tu experiencia…por otro lado te entiendo mucho conrespecto a la obra social, nosotros estamos costeando el tratamiento de manera particular porque no nos reconocen nada, y cuando digo “nada” hablo de neurologo, psicopedagoga y fonoaudiologa, y como vos decis ,uno saca el dinero de donde sea , pero no deberia ser asi porque nuestros niños necesitan de estos profesionales para “sencillamente” poder llevar una “vida social normal” tanto en el colegio como en la familia.bueno te saludo con mucho cariño y espero tu respuesta… tambien besos a la genia de ANA MEDINA…chau
Junio 27th, 2007 at 19:23
Hola Luciana !!! Viste como es la vida, estamos en el mismo pais, somos tantas FAMILIAS que nos pasa lo mismo!!!!pero es la necesidad de generar una mejor calidad de vida para todo que hace que nos encontremos aunque sea en un medio español. Otra vez España sigue siendo nuestra madre patria!!!!!!!!!!!!!.
Yo te voy a dejar mi e mail para lo que necesites me escribas es marisa.roberts11@gmail.com.
De todos modos te cuento mi experiencia,
yo empecè en el mismo momento que vos, cuando a fines de la salita de 4 me “sugirieron” que mi hijo podia ser hiperactivo. Se lo comentè al pediatra, consultè con la psicologa que iba ( que era en un hospital público, y la verdad que eran mas los dias que faltaba que los que iba, pero en fin…)
En ese momento viene a mi ciudad el Lic. Scandar de Capital a dar una charla al respecto y lógicamente fui. Lo que el contaba en partes coincida con lo que yo veia en mi hijo, pero lo que me costaba entender era el tema de la medicación y entonces ya con ese punto, ya vi que esto era cosa demasiado seria y yo insistia en el tema del diagnostico, yo no entendia que podia ser en parte mas por descarte que por otra cosa, era como que buscaba el “analisis de sangre” que lo determinara…. ( que burra!!) Te lo voy a hacer breve, el pediatra me deriva a un neurólogo ( mi hijo ya tenia 5 años) allàme dice que tengo que esperar hasta despues de las vacaciones de invierno y ahàempezar con el diagnostico psicopedagógico. Termino con esto, ya estamos a fin de año, me dice
Junio 27th, 2007 at 19:42
bueno, Luciana, acá va la continuacion.
En febrero le sacan un electroencefalograma y el neurólogo me dice que mi hijo tiene Tdah y que hay que medicarlo por que va a ser imposible tenerlo en un primer grado. Yo durante todo el tiempo que duro esa espera lei cuanto artÃÂculo encontraba buscando la justificación a la medicación hasta que lo aceptè. Entro a 1 grado con la medicación. Termino 1 grado¡ gracias a Dios!, por que el calendario escolar asàlo determinaba, por que yo creo que sino no hubiera estado más- Te cuento que en ese momento tenia neurologo, psicologa y psicopedagoga. Su conducta en las ultimas horas era fatal!!!!!!!!!
Cuando ingresa a 2°, ya en mayo me tuve que ir volando para Capital, ante el reconocimiento de todo el equipo medico que no sabian que hacer.
Allàdi con el Hospìtal Frances, que en la Fundación Thompson habia un grupo de entrenamiento para padres guiados por el psiquiatra infantil que hoy atiende a mi hijo, y dos psicologos más. A mi ayudó mucho esas dos reuniones que fui, bajo un poco mi desesperación y hubo que volver a diagnosticarlo con otro tipo de pruebas, tambien estuve diagnosticandolo con otro psicologo que dirige una fundación especilizada y los diagnosticos coincidian, pero lo afinaron más y modificaron las tomas de la medicación. El tenia demasiada mediación por momentos y por eso cuando se le iba el efecto era como un “huracán” , tampoco habia que sacarle la medicación en verano ni los fines de semana por que esos picos generaban mas problemas que benefios. La psicologa que debia atenderlo era del tipo cognitivo conductual ( por eso la otra no podia resolver el tema) y las psicopedagoga debÃÂa tener una orientación neuropsicologica. Ademas los papás debiamos tener un entrenamiento para PODER tratarlos en su justa medida, ni justificando todo ni castigando a todo.!!
Yo lo que te diria es buscá profesionales que TE DEMUESTREN QUE ESTAN CAPACITADOS EN EL TEMA, no confies totalmente, mas que nada en esta etapa en donde estás empezando, buscá confirmar el diagnóstico.
Yo por demás ya tengo 5, pero como dicen lo que abunda no daña!!!.
No dudes en escribirme a mi correo, si queres te doy lo datos del psiquiatra infantil que atiende a mi hijo en capital, tambien te podes conectar via e mail. La decisión es muy personal por eso queda a tu criterio.
Fuerza!!
Junio 27th, 2007 at 19:43
Hola, Ana Medina!!!! Ya les pasè la pagina Web a mis parientes asàque espero que cumplan!!.
Muchas Gracias.
Junio 30th, 2007 at 21:50
No sabeis lo bien que se siente uno al saber que este post es de gran ayuda para algunas personas. Saludos a todos ya estoy aqui he estado unos dias ausente.
Julio 2nd, 2007 at 23:58
Hola Marisa y Luciana, como habeis podido comprobar, la empresa más difÃÂcil de toda esta historia es encontrar un profesional que realmente esté cualificado y sepa del tema, si en vuestro paÃÂs por suerte para vosotras existe la especialidad de PsiquiatrÃÂa Infanto-Juvenil, y tenéis dificultades para encontrar a un profesional para tratar a vuestros hijos dada la complejidad del diagnóstico y tratamiento del tdah, imaginad en España que ni tan siquiera existe esta especialidad, imaginad el caos en que se encuentra la atención a la salud mental infantil, el peregrinar y el calvario que supone para una familia española llegar a un diagnóstico, y si esto fuera poco y creyésemos que ya está todo conseguido….después imaginad lo infructuoso de no encontrar a ningún profesional que entienda de la materia para poder hacer un seguimiento, poner un tratamiento y ya por supuesto ni hablo de terapias de ningún tipo, esto ya es ilusorio pensarlo tan siquiera.
Por eso nuestra primera meta a conseguir es que se reconozca dicha especialidad para contar con una buena base en el futuro de la salud mental infanto-juvenil en España.
En general en salud mental es en donde menos presupuesto se gasta en la sanidad española, pero si a esto se desglosa el que se destina a salud mental infanto-juvenil…..ya es deprimente, siendo las unidades infantiles las peor dotadas del sistema de sanidad en cuanto a infraestructuras, personal facultativo, personal de apoyo, auxiliares, trabajadores sociales y todo lo que conlleva una unidad de salud mental infantil. Son contadas las provincias de España en donde se cuenta con una unidad psiquiatrica hospitalaria infantil, siendo en las plantas de salud mental de adultos o en pediatrÃÂa donde se ingresan a estos niños cuando ha sido necesario.
Los centros de menores aquàen España, coexisten al mismo tiempo, delicuentes comunes, niños tutelados por el estado que se encuentran en desamparo y sin familia, y por último pacientes de salud mental infantil que ha sobrepasado el problema a los padres al llegar a la adolescencia y ya no saben que hacer, pidiendoles al estado que adquiera la tutela o…esperar a que comentan un delito y ser el estado quien lo haga de oficio.
Como veréis el panorama en nuestro paÃÂs…no es muy halagüeño por el momento, por eso no hay que parar de exigir, protestar, denunciar, y gritar a los cuatro vientos las necesidades de nuestros hijos,…nuestros hijos no pueden acabar en un centro, hay medios para que esto no suceda y la administración tiene que poner esos medios.
Son nuestros hijos, y no dejaremos nunca de luchar por ellos, tú Luciana en tú paÃÂs, MarÃÂsa igual….y yo y tantas madres que se movilizan conmigo….aquÃÂ, hay que seguir adelante y conseguir los derechos que nuestros hijos se merecen.
Un saludo y muchos ánimos.
Julio 4th, 2007 at 20:09
Hola Ana, si que es complicada la situación allÃÂ!! Acá no todos tienen acceso al psiquiatra infantil a nivel estatal son pocos los que trabajan asàque solo queda la parte privada que por los honorarios no está al alcance de todos. ¿ Será una falta de conciencia el reconocimiento de la importancia de la salud mental como un todo integrante del ser humano??
Ayer estuve en una reunión de una Consejo de Discapacitados,es a nivel Municipal ( allá tiene otro nombre, como si fuera lo que incumbe al alcalde) y sabes cual fue el tema en el que hacian incapie las diferentes organizaciones: la falta de psicologos a nivel estatal como para atender sus patologia, que no de base requieren psicoligia, sino que es una necesidad de aceptar lo que se tiene con dignidad. ¡Que simple suena, y que dificil es sin ayuda profesional!.
Mi comentan que en la página para firmar por el pedido de la especilidad de psiquiatria allÃÂ, hay un problema en la página? ¿Puede ser?.
Suerte Ana .
Julio 4th, 2007 at 20:11
cucoalmeria, Ni que hablar que sirve este post!!!!!!!!!!
Julio 5th, 2007 at 10:29
Hola Marisa, no existe ningún problema en la página para la recogida de firmas, lo que ocurre es que el contador no se actualiza automáticamente conforme ingresas la firma y puede parecerle a quien lo hace que no ha sido recogida su firma. Tranquila, es el doctor Atienza quien periódicamente supervisa y actualiza el contador manualmente, con lo que aunque parezca que al ingresar la firma, no la ha contado….si que lo ha hecho. Tranquila y muchas gracias por colaborar. Desde aquàhago un llamamiento a todos, NECESITAMOS MÃÂS FIRMAS, SOLO TE TOMARàUN MINUTO:
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
Julio 5th, 2007 at 17:17
hola chicas!!!!!!perdon por desaparecer estos dias,quiero agradecerte marisa por tus palabras de aliento y por compartir tan amablemente tu experiencia…te cu7ento que ayer tuvimos(mi marido y yo) una charla en el jardin con la psicopedagoga de alli y nos presento a una alumna de ella que va a hacer sus practicas co mi hijo en el jardin,estoy muy contenta porque se que sera de mucha ayuda para su atencion en clase ,por suerte “todavia”no necesita medicacion,pero la semana que viene vamos a hacer una consulta con un medico homeopata(creo que se escribe asi),me dicen que este tipo de edicina alternativa es muy buene para niños hiperactivos,vamos aprobar…bueno me voy despidiendo…les cuento Ana y Marisa , que en este momento estoy en un ciber y mi hijo eta en la compu de alado sin molestar,es raro, pero aveces cuando esta tranqui extraño que sea inquieto…ja ja besos ha!me olvidaba,Marisa gracuias por pasarme tu mail, el mio es lucianaaltamirano@hotmail com
Julio 6th, 2007 at 20:00
Hola Ana, si seguramente es lo que vos me decis y por eso tienen la sensación que hay problemas. ¿ Tienen que juntar muchas adhesiones, como cuantas?.
Hay decisión polÃÂtica para PONER la especialidad? ó se está esperando que le genere el reclamo más masivo como para la toma de conciencia.
Acá se maneja todo con voluntad polÃÂtica, es decir si desde las cúpulas apoyan el tema, seguramente es más fácil, sino es un trabajo de hormiga diario que dará sus frutos si la perseverancia de la gente se mantiene.
Julio 6th, 2007 at 20:20
Hola, Luciana! Me llamó la atención tu apellido por es el mismo que le tiene la psicopedagoga con orientación neuropsicologica que evaluó a mi hijo, ella se llama Mariana y es de Capital.
Con respecto a un homeópata, tenè cuidado, no todos tienen conocimientos pero eso si, te cobran como si supieran. Yo no conozco experiencias sobre el tema que hayan dado resultado ( te hablo desde mamá), pero cada uno va armando su propio camino, también te vas a encontrar con otros que te hablan de dietas disminuidas en azúcar, otros del temas de los minerales, etc y la verdad que cientÃÂficamente probado que yo sepa no hay.
Con respecto a que el PC se queda quieto, si seguro, por que estarÃÂa entretenido en algún juego y eso hace que les apasionen, el tema en el caso de mi hijo, era sacarlos de la PC por que no habÃÂa tiempo que le alcanzara y lo trabajamos durante mucho tiempo inclusive con la psicóloga hasta acordar el tiempo que no podÃÂa pasar de media hora, y ahora lo acata, pero antes era un drama.
Si es cierto que uno cuando están quieto, te asombra esa situación es que estamos acostumbrados al “remolino”.
Te quise mandar un e mail pero me lo rebotó.
Hasta cuando quieras.
Agosto 2nd, 2007 at 21:01
hola a todos he leido esta pagina y me parece muy interesante pues yo tengo un hijo que le han diagnosticado inteligencia lÃÂmite y tiene muchos puntos en común con el hijo de Ana no es lo mismo pero tiene una discapacidad.
En el colegio siempre le dan apollo y sus examenes los hace con adaptación curricular parece más pequeño de la edad que tiene que son 13 años aprende más lentamente que los niños de su edad y la verdad estoy bastante preocupada, me he metido aquàporque no encuentro ningún foro sobre madres que hablen de estos niños y me gustarÃÂa que me ayudarais por si sabeis algo aunque ya teneis bastante con vuestros niños pero os lo agradecerÃÂa enormemente, ya os digo tiene muchas cosas en comun con los niños hiperactivos aunque él no lo es, os doy gracias por adelantado
Agosto 2nd, 2007 at 22:14
Hola lely, bienvenida a esta tu casa. gracias por tu visita y tu comentario. Espero que te sirva de ayuda este post, no dejes de visitarlo de vez en cuando, en breve te ayudarán. Felices vaciones si estas en ellos. Bienvenida y se fuerte con tu pequeño y ten paciencia y tranquila.
Agosto 3rd, 2007 at 01:48
Hola Lely! Mirá mucho del tema especÃÂfico de tu hijo no se, pero a grandes rasgos entiendo que en tu caso está perfecto que tenga una adaptación curricular en funcion de lo que puede dar y no de lo que se espera que para su edad logre. Logicamente el aprendizaje es mas lento y si le hicieron una buena evalución psicopedagógica con orientacion neuropsicologica vas a tener un panorama más completo de cuales son sus necesidades.
El abordaje en estos casos de una psicopedagoga con orientación neuropsicologica es muy importante a fin mejorar su situación.
Todo esto te lo comento desde mi rol de mamá y de haber leido tantas cosas que vas aprendiendo. Ustedes tienen una buena especialización en estos temas y no creo que te sea dificil el caso de conseguir un buen profesional .
Tal vez lo que más cuesta es aceptar algunas limitaciones pero son tantas las capacidades que puede desarrollar, que hay que tratar de buscar al igual que para cualquier niño, que sea Feliz.!!
Cualquier cosa acá estoy, mas que nada como apoyo de mamá a mamá.
Agosto 4th, 2007 at 02:28
Gracias cuco, gracias Marisa por haberme contestado, la verdad estoy preocupada mi niño empieza este año el instituto y ya sabeis cuantas cosas se dicen en las noticias. Estos niños como mi hijo son muy inocente no comprenden la mitad de lo que les dicen pueden burlarse facilmente de él, yo lo que quisiera era saber que debo hacer para aconsejarle para que él entendiera ciertas cosas por eso me gustarÃÂa saber de algun libro o algo para yo saber explicarle lo que debe hacer o como debe comportarse.
Ya sabeis lo que se les quiere a un hijo y yo encima soy viuda hace 6 años y ni siquiera me puedo apoyar en mi marido, no quiero dar lastima lo que quiero es un poco de ayuda para que mi hijo el dia de mañana parezca por lo menos un niño normal aunque no sea muy inteligente. p
Pues tiene un coeficiente intelectual de 77 muy poco verdad?
Ademas es un niño con muchos cambios de humor, si no fuera por mi que le obligo a salir, no se relacionaria con nadie, ´él es feliz en su casa con su madre y jugando con sus coches que es lo que a él le gusta tiene un hermano mayor de 15 años pero es completamente normal gracias a Dios pero no le ayuda mucho que digamos en fin Cuco tu que tienes un blog magnifico que me gusta un montón si sabes algo te lo agradecerÃÂa de todo corazón yo solo quiero saber enseñar a mi hijo para que cuando sea mayor no se le note el grado de inteligencia que tiene por favor, solo pido un poco de ayuda haber donde puedo contactar para que me enseñen a tratar que debo hacer para llevar a mi niño por buén camino, y sobre todo que no se rian de él pues es muy inocente recordad que en vez de trece años parece que tuviera 8 gracias, ya os contaré algo más besos…
Agosto 4th, 2007 at 09:10
Lely, aqui te pueden dar consejos, pasate de vez en cuando, hay mucha gente con experiencia en este tema y tranquila, cuidada del niño y siempre pendiente, eso conlleva ser padres, ya nos contaras y cualquier duda ya sabes. Besos.
Agosto 4th, 2007 at 15:48
Hola Lely, te cuento que mi hijo en algunas areas tiene un cociente igual que el tuyo. Con respecto a que no se relacione con otra gente, eso me preocuparÃÂa más creo que ahàdeberia existir el trabajo de una psicóloga como para que ayude a elevar su autoestima, por que puede estar baja. HabrÃÂa que insistir en este tema a partir de que el se sienta mejor y que puede hacer cosas, más allá que habrá cosas que por ahàle cuesten más pero èl va a poder hacer muchÃÂsimas cosas. Habria que ver que cosas les gustan hacer como para incentivarlo, no se como dibujar, pintar,etc buscar cual son las cosas que le dan placer hacer en función de hacer sentirlo mejor, ¡ QUE PUEDE HACERLO! pero el contacto con los demás es importante por que eso lo va hacer crecer más, no te digo que lo expongas a situaciones incómodas, pero buscar la posibilidad de que estè con otros chicos .
Agosto 5th, 2007 at 00:58
Hola a Lely y todos, perdón por mi ausencia pero he estado unos dÃÂas fuera y no todos podÃÂa conectarme.
Lely no vas tan desencaminada al comparar a tu hijo con el mÃÂo aunque sus diagnósticos sean diferentes, de hecho en este artÃÂculo de la web psiquiatrÃÂa.com (un referente en psiquiatrÃÂa) hablan de la inteligencia lÃÂmite y el tdah, te paso el artÃÂculo para que veas porqué a veces pueden tener conductas tan parecidas. Me acabo de dar cuenta que para verlo has de estar registrada en esta web, asàque te lo copio, y a continuación te sigo escribiendo.
Relación entre capacidad de inteligencia lÃÂmite y trastornos del neurodesarrollo.
FUENTE: REVISTA DE NEUROLOGÃÂA. 2007 JUN;44(12):739-744.
J. Artigas-Pallarés; E. Rigau-Ratera; C. GarcÃÂa-Nonell.
[artÃÂculo original] [28/6/2007]
Resumen [texto completo]
Los individuos con capacidad de inteligencia lÃÂmite (CIL) presentan unas limitaciones escolares, sociales y laborales similares a las del retraso mental (RM), aunque de menor grado. La condición que define la CIL es la detección de un cociente intelectual comprendido entre 71 y 84. A diferencia del RM, el colectivo de pacientes con CIL ha merecido poca atención en las publicaciones médicas, por lo que están poco definidas las caracterÃÂsticas cognitivas de este grupo.
Se valoran los diversos trastornos del neurodesarrollo que se asocian a CIL. Se seleccionaron un grupo de 87 pacientes diagnosticados de CIL y un grupo control. Se analizaron los diagnósticos clÃÂnicos y se compararon los resultados del cuestionario CBCL/6-18 entre los dos grupos.
Se detectó en el grupo de pacientes una elevada prevalencia de trastornos neurocognitivos: trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH), trastornos del aprendizaje y trastornos generalizados del desarrollo. El diagnóstico médico más frecuente fue los efectos fetales del alcohol. Los resultados del CBCL/6-18 del grupo estudiado mostraron un perfil conductual muy próximo al que se describe en los pacientes con TDAH.
Los trastornos del neurodesarrollo, especialmente el TDAH, tienen una influencia marcada sobre la capacidad intelectual. Una detección precoz y una intervención sobre ellos, posiblemente evitarÃÂan muchos casos de CIL, al paliar el impacto sostenido de una poca memoria de trabajo vinculada al TDAH.
Para acceder al texto completo consulte las caracterÃÂsticas de suscripción de la fuente original: http://www.neurologia.com/index.php
Publicado el: 28 de junio de 2007
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Bueno Lely, no sé si sabes que a la inteligencia lÃÂmite se le llama también border line, te lo apunto para que si buscas información en internet, también lo pongas por este término, que quiere decir…en el filo, en el borde, en el extremo, quiere decir que no es retraso mental y que está en el lÃÂmite de la intelegencia que se llama “normal”.
También te apunto este artÃÂculo para que lo entiendas mejor:
http://html.rincondelvago.com/inteligencia_12.html
Es un artÃÂculo en el que se explica muy bien como se valora la capacidad y la inteligencia…que no es lo mismo, y los diferentes percentiles que hay, verás como una vez leÃÂdo lo entenderás mejor.
También he encontrado un foro, sàLeny, un foro sobre retraso madurativo y otras discapacidades, donde engloban la inteligencia lÃÂmite, ya que como tú bien has dicho apenas hay información, asociaciones o foros sobre este tema.
http://miarroba.com/foros/ver.php?foroid=912172&temaid=4344686
Espero haberte ayudado, seguiré buscando información o algún tipo de foro, web, o asociaciones en España, si encuentro algo te lo paso, perdón por el restraso en contestar.
Un abrazo.
Agosto 7th, 2007 at 18:42
Marisa y Ana os vuelvo a dar las gracias, le tengo que decir a Marisa que tienes razón él sabe hacer muchas cosas sobre todo le encanta trabajar, quiero decir,le gusta ayudar mucho en la casa, siempre está atareado con algo, pero es verdad que relacionarse le cuesta mucho, ahora está saliendo con niños de su clase pero porque voy yo también con las madres de estos niños que si no él no saldria solo con ellos pues no quiere, vamos a la piscina a dar una vuelta por ahàpero ya os digo tiene que ser conmigo y eso me preocupa bastante.
A Ana le tengo que decir que muchÃÂsimas gracias por esa buena información que me has dado, yo busco de vez en cuando sobre estos niños y estoy al tanto lo que no sabÃÂa era ese foro te repito que mil gracias Ana. Este niño mio hará un par de años que me lo dijeron porque de pequeño no se le notaba nada ahora que es mayor se le ve que hay muchas cosas que no comprende y con 13 años deberÃÂa de saber más, después es muy impulsivo igual le dice a algún niño que es muy gordino que le dice a otro que se está quedando enano y yo todos los dias antes de salir de casa intento que comprenda las cosas y que piense antes de decir algo y siempre estoy con él asÃÂ, él dice que no lo hace con mala intención pero la gente eso no lo entiende claro.
El otro dia en la piscina me vino diciendo que una mujer le habÃÂa preguntado que cuantos años tenÃÂa y le dijo que 13 y la señora le respondió que si no le daba entonces verguenza de jugar con su hija que solo tenÃÂa 5 años, esas cosas me parten el corazón porque la gente no comprende en fÃÂn os vuelvo a dar las gracias y solo espero que vuestros niños cuando sean mayores se les quite esa hiperactividad porque eso se cura ¿no? mi hijo pobrecillo eso es para siempre, pero voy a seguir luchando y a pornerle la cabeza como un bombo como él dice pues no paro de darle consejo para que entienda ciertas cosas y no se le note tanto su coeficiente chao amigas hasta otro rato
Agosto 7th, 2007 at 19:20
Sigue luchando lely. Sobre el hecho de la piscina me parece cruel y es que los mayores somos los primeros que hablamos a los niños sin pensar lo que decimos y de que manera les puede afectar. Tranquila y animo.
Agosto 8th, 2007 at 19:54
Hola, Lely !! Te cuento que mi hijo tambièn puede jugar con niños más chicos y sabes por que lo hacen? Por que en general los más chicos no cuestionan!!!
Lo importante es que comparta tiempo con chicos de cerca de la edad de èl y empiezar a entender los códigos si el se siente confiado con vos cerca bueno pero es bueno que vos puedas compartir tiempo con otras madres , pero lo importante es que pueda entablar vÃÂnculos.
El deficit de atención con hiperactividad no se cura, con un buen tratamiento se pueden mejorar algunas cosas pero las diferencias las va a tener, lo importante es aspirar a la mejor calidad de vida.
Agosto 8th, 2007 at 20:05
Lely, te mando un articulo que lei en la Revista Neurol 2007;44:739-744. Podes fijarte ahi si queres algunos artÃÂculos la pagina es http://www.revneurol.com
Introducción. Los individuos con capacidad de inteligencia lÃÂmite (CIL) presentan unas limitaciones escolares, sociales y laborales similares a las del retraso mental (RM), aunque de menor grado. La condición que define la CIL es la detección de un cociente intelectual comprendido entre 71 y 84. A diferencia del RM, el colectivo de pacientes con CIL ha merecido poca atención en las publicaciones médicas, por lo que están poco definidas las caracterÃÂsticas cognitivas de este grupo. Objetivo. Valorar los diversos trastornos del neurodesarrollo que se asocian a CIL. Pacientes y métodos. Se seleccionaron un grupo de 87 pacientes diagnosticados de CIL y un grupo control. Se analizaron los diagnósticos clÃÂnicos y se compararon los resultados del cuestionario CBCL/6-18 entre los dos grupos. Resultados. Se detectó en el grupo de pacientes una elevada prevalencia de trastornos neurocognitivos: trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH), trastornos del aprendizaje y trastornos generalizados del desarrollo. El diagnóstico médico más frecuente fue los efectos fetales del alcohol. Los resultados del CBCL/6-18 del grupo estudiado mostraron un perfil conductual muy próximo al que se describe en los pacientes con TDAH. Conclusiones. Los trastornos del neurodesarrollo, especialmente el TDAH, tienen una influencia marcada sobre la capacidad intelectual. Una detección precoz y una intervención sobre ellos, posiblemente evitarÃÂan muchos casos de CIL, al paliar el impacto sostenido de una poca memoria de trabajo vinculada al TDAH.
Agosto 15th, 2007 at 16:53
Hola Lely, he encontrado otro foro en el que creo podrás encontrar consejos que te ayudarán al mismo tiempo que exponer tus dudas:
http://isis.zm.nu/otros-sindromes-vf67.html
Espero te sirva de ayuda, un abrazo.
Agosto 15th, 2007 at 20:16
Gracias Anita lo veré con detenimiento haber si puede ser, el otro foro me pareció muy interesante pero me pareció mas bien de niños mucho mas pequeños que el mio.
Este que me has dado ahora lo leeré al detalle. Por cierto que tal tu niño ya va al instituto… El mio va a empezar este curso a ver que tal pues me da miedo y a él también ya ves todo lo que se oye en las noticias.
Espero Ana que tu niño poco a poco vaya a mejor y ya me contaras si te apetece de todas formas te doy un montón de gracias pues te has molestado en buscar algo para mi hasta pronto Ana
Agosto 16th, 2007 at 15:55
Hola Lely, sobre mi hijo decirte que tiene 14 años y va a 2º de ESO, este año volverá a repetir 2º, será la primera vez en su vida escolar que repita un curso, a veces es necesario cometer errores por ellos mismos y ver las consecuencias, realmente ha tenido y está teniendo mucha ayuda, pero ha de ser él quien ponga de su parte y este curso pasado no ha trabajado mucho que digamos, de ahàel resultado desatroso que ha tenido, pero está en una edad en que la cosa se complica bastante, empiezan a descubrir su sexualidad, las niñas, los amigos, las salidas, y todo esto les distrae bastante.
Durante este verano ha tenido conductas arriesgadas, de saltar de sitios y lastimarse, solo para que el grupo de amigos que iba con él le gravase en el movil haciendo esas hazañas, y esto me ha tenido bastante preocupada, ya que estos niños no miden ni las consecuencias de sus actos y son incapaces de ver el peligro de ciertas donductas, con lo que me toca estar muy muy pendiente de donde va, con quien va, y que hace. De momento está minimamente controlado aunque esto es bien dificil sin medicación alguna, pues ha desarroyado tolerancia al fármaco que ha tomado durante 8 años para su tdah,metilfenidato, y estamos a la espectativa de probar con otro…atomoxetina, el problema es que Sanidad aunque ha autorizado su uso en España, no ha aprobado su financiación por la Seguridad Social, y cuesta 120 euros el tarrito que no te llega ni a un mes….estoy moviendo todos los hilos posibles para que aprueben este fármaco como financiado, de momento existen dos proposiciones no de ley en el congreso de dos grupos parlamentarios que han pedido su inclusión en el sistema de financiación, y varias asociaciones de afectados y padres particulares que también se están moviendo al respecto…habrá que esperar a ver que pasa.
Un abrazo y si encuentro otro sitio que te pueda ser de ayuda, te lo comunico.
Agosto 20th, 2007 at 20:12
Hola, quisiera saber si alguno tiene información acerca de un concenso que se hizo en Mëjico sobre TDAH?- Me dijieron que es muy interesante pero no puedo conseguirlo, creo que fue este año.
Desde ya muchas gracias.
Agosto 27th, 2007 at 05:34
saludos desde mexico para todos uds. alguno a escuchado hablar de el neuro fedd back? segun esto es uns tecnica nueva por aca pero no he logrado conocer alguien que me diga de los resultados , me pueden ayudar, mi hijo se llama Andres tiene 7 años y fue diagnosticado a los 5 añitos. GRACIAS
Agosto 27th, 2007 at 12:24
Hola Carlos, bienvenidos y saludos desde España. Gracias por tu visita, espero que encuentres la ayuda que solicitas en breve. Un saludo.
Septiembre 2nd, 2007 at 18:12
Hola Carlos, encontré un artÃÂculo donde explica como funciona el neuro fedd back, te pego el link y asàlo consultas,
http://www.hoy.es/pg060420/prensa/noticias/Sociedad/200604/20/HOY-SOC-197.html
Un saludo.
Septiembre 2nd, 2007 at 18:22
Marisa en cuanto al congreso por el que preguntas, es el IV Congreso Internacional sobre tdah de ciudad de México, estate atenta a esta web donde seguramente en breve lo publicarán, puedes acceder desde aquàa la trascripción integra de los demás congresos que se han celebrado hasta ahora, incluido el del pasado año 2006. Espero que te sean de ayuda.
http://www.deficitdeatencion.org/conferencias.htm
Septiembre 3rd, 2007 at 16:25
Gracias a todos porla ayuda!.
Yo me comunique por e mail con la Asociación Mejicana y me comentaron que hasta la fecha no se habÃÂa dado a conocer las conclusiones sobre el Congreso.
Septiembre 8th, 2007 at 18:05
Es de interes para todos leer esto:
http://cucoalmeria.net/?p=547
Las chuches y la hiperactividad.
Septiembre 11th, 2007 at 13:23
Pues yo este estudio sàlo conocÃÂa, es más me lo leày resulta sospechoso que no nombren a la coca-cola. Por otro lado decir que todavÃÂa no conozco ningún alimento que en grandes cantidades no sea nocivo o perjudicial para el ser humano. Hemos leido estudios de los beneficios de beber vino tinto en las comidas, de ingerir chocolate negro por ser un antioxidante natural, del aceite de oliva, también los beneficios de la cerveza, y gran cantidad de alimentos que ingeridos en dosis moderadas reportan beneficios para el cuerpo. ¿Pero que ocurre si ingerimos grandes cantidades de vino, chocolate, cerveza, aceite?….Pues eso, que todo exceso es malo y el quiz de la cuestión está en el equilibrio.
Aparte para quien no lo sepa hay gran diferencia entre padeder tdah (trastorno por déficit de atención e hiperactividad), trastorno de origen biológico…es decir fisiológicamente tu cerebro no está conformado igual que el de otros, y tener la sintomatologÃÂa del tdah, que en un momento dado esos sintomas pueden aparecer en cualquiera sin necesidad de padecer el trastorno. Es algo asàcomo la diferencia entre ser diabético porque tu fisiologÃÂa es asày tener una subida de azúcar provocada por cualquier otra patologÃÂa que conlleva los mismos sÃÂntomas sin tener necesariamente que padecer diabetes.
Las chuches y los dulces no provocan hiperactividad…..exacervan ciertos sÃÂntomas de la hiperactividad, aparte de dejarte la dentadura hecha polvo. Lo mejor…..no abusar de nada y comer de todo, y a ciertos estudios o investigaciones sensacionalistas…darles la importancia que tienen…es decir, ninguna. Después de leer el informe resulta que dice que controlaron al grupo placebo…es decir…a los que no consumieron refrescos, pero que no controlaron al grupo de control…es decir a los que los tomaron, con lo cual no saben que tipo de resfrescos o chucherias comieron. ¿Se puede saber para que narices sirve hacer un estudio en la que solo controlas a uno de los dos grupos?….pues eso, ganas de marear al personal.
Septiembre 26th, 2007 at 19:46
Hola a todos, soy Guadalupe Guerrero, les escribo desde Trujillo-Perú, que bueno haber encontrado está página web para intercambiar sobre TDHA, tengo una niñita de 10 años con hiperactividad leve moderada con problemas de conducta los cuales ya ha mejorado algo, aunque claro sabran como se sufre cuando son muy pequeños por la conducta que presentan, déficit atencional, coeficiente intelectual de 83-84, problemas de lenguaje que tambièn ya ha superado bastante pero aún le falta conversar como otra niña de su edad y también adolece de enuresis y para evitar esto último tengo que estar pendiente de ella desde cuando se acuesta y en la madrugada 1 o 2 veces, mi esposo también es hiperactivo, claro a raÃÂz de que a mi niña le diagnosticaron esto a los 3 años y fui conociendo más sobre esto me di cuenta con el tiempo y la información que mi esposo también era hiperactivo y mi hermano también lo es, también tengo un hijo de 9 años que totalmente normal e incluso muy inteligente y estudioso aunque él ahora también esta sufriendo de enuresis, cosa que de pequeño no lo tuvo. Mi esposo y yo somos músicos, mi esposo toca el intrumento de guitarra y yo soy profesora de piano actualmente me estoy dedicando a realizar mi tesis de MaestrÃÂa en Educación y estoy empezandola recien, pero me voy a dedicar exclusivamente a relacionar la música con los niños con TDHA, ruego a Dios me ayude a aportar algo aunque sea pequeño pero significativo en esta investigación que estoy emprendiendo y lo hago por amor a mi hija, mi esposo, y por todos nosotros que nos encontramos viviendo en tal situación. Les comento que aquàen este PaÃÂs, es muy dÃÂficil tener el apoyo que por lo que veo se da en otras realidades, realmente en mi situación no puedo mandar a mi niña a un colegio de enseñanza personalizada porque es costoso y no nos alcanza pero al menos le he buscado un colegio en el que en el aula son pocos alumnos y por suerte su profesora es muy buena y me ha entendido, claro también fui con el informe de la psicopedagóga que la evaluo este último verano. Por favor les rogarÃÂa si ustedes me pueden ayudar con mi investigación alcanzándome algunos datos sobre la música de ciertos compositores, terapias musicales que desarrollan con música alla en España o en cualquier parte del mundo, cualquier dato, pista e indicio que me ayude a mi investigación se los agradeceré mucho realmente no se cuanto me tarde en mi investigación solo sé que lo quiero hacer, aunque me tome el tiempo que me tome, quiero hacerlo bien y que sea en beneficio de estos angelitos de gran corazón, también si saben de algún link, pagÃÂna web, etc. que me pueda ayudar les agradeceré me la envÃÂen. De todo corazón les agradece una amiga para Ustedes Guadalupe Guerrero.
Septiembre 26th, 2007 at 21:32
Bienvenida Guadalupe y saludos desde España, espero que puedas intercambiar todo tipo de opiniones relacionado con el tema, hay gente con mucha experiencia. Saludos y sobre todo mucha paciencia con tu niñita.
Septiembre 27th, 2007 at 21:06
Hola Guadalupe, hay un libro que se llama “COMO TRATAR Y ENSEÑAR AL NIÑO CON PROBLEMAS DE ATENCION E HIPERAQCTIVIDAD” su autora es Sandra Rief. Dentro de un montón de conceptos introduce el tema de la música en determinados espacios.
Mi hijo tambien tiene TDAH y durante muchos años fue enurètico. Yo hice un tratamiento con un urólogo infantil que le daba desmopresina ( asàse llama la droga) y despuès de más de un año lo superó.
Suerte y culquier duda contanos que entre todos algo obtendras!!!.
Septiembre 28th, 2007 at 16:55
Hola Marisa, muchas gracias por la información que me proporcionas, ya anote el nombre del libro y de su autora, tratare de conseguirmelo espero lo encuentre, gracias también por el dato sobre la enuresis y agradecerte por el apoyo que me brindas, claro si yo encuentro algún dato que nos sirva a todos desde luego cuenten conmigo que se los hare llegar e igual cualquier duda para que entre todos unidos podamos solucionar nuestros problemas, cuidate, un abrazo desde aquàPerú. Gracias.
Octubre 11th, 2007 at 17:09
Hola Guadalupe, he encontrado una página que creo te servirá de ayuda y que habla de los estudios y conclusiones realizadas hasta la fecha sobre tdah y musicoterapia.
http://www.filomusica.com/filo51/hiperactivo.html
Espero te sean de ayuda ya que en esta web encontrarás muchos artÃÂculos sobre el tema y datos de interés.
Un saludo.
Octubre 11th, 2007 at 17:11
Hola a todos, me acabo de dar cuenta de que en algunos mensajes, puse el nik de alegria como pseudónimo, que es el que utilizo en muchos foros de tdah y por inercia no me dàcuenta, pero es la misma persona. Disculpas a todos por el equÃÂvoco.
Un saludo.
Octubre 17th, 2007 at 16:29
Hola Ana Medina, te saluda Guadalupe de Perú, sabes te agradesco por tu ayuda, sabes esa página que me alcanzas ya la he visitado anteriormente y me sirve de bastante ayuda, te contare que ya ha sido aprobado mi proyecto de Tesis, y ahora debo comenzar a ejecutar el proyecto más necesito si me puedan ayudar con brindarme información respecto a música de los grandes compositores de la música universal que uds. sepan que es de gusto de sus hijos que tienen tdah, o la hayan escuchado en las terapias que reciben los niños con tdah, esa información para mi es muy valiosa para mi tesis, ya que aborda sobre apreciación musical y la mejora de la atención de los niños, muchas gracias.
Atentamente su amiga Guadalupe Guerrero.
Enero 31st, 2008 at 00:25
Hola a todos, hace mucho tiempo que no me paso por aquÃÂ, ando un poco liada metida en un proyecto muy ambicioso. Se ha constituido oficialmente la PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA LA CREACIÓN DE ESPECIALIDAD PSIQUIATRÃÂA INFANTO-JUVENIL. A fecha de hoy, se han adherido más de 300 asociaciones de discapacidades diversas de toda España, Tourett, tdah, bipolar, enfermos mentales, dislexia, asociaciones de padres adoptivos, de anorexia y bulimia, de todas las diversas patologÃÂas que se inciian en la infancia.
Pueden obtener más información en http://www.plataformafamilias.org , estamos llevando a cabo en estos momentos una campaña de sensibilización que culminará en una convocatoria en el mes de mayo ante el Ministerio de Sanidad, para exigir la especialidad.
Un saludo a todos.
Enero 31st, 2008 at 22:21
Me alegro de verte Alegriaaa, suerte con el proyecto y a darle caña.
Abril 17th, 2008 at 22:49
hola,mi hijo de 5 años también padece tdah, lo han diagnostica hace unos meses aunque a sido la menor secuela q podia quedar despues de sufrir una grave hipertensión pulmonar al nacer que lo tuvo 11 dias en coma.He leido bastante sobre esto y donde he apredido más cosas a sido en vuestra pag,dar las gracias a ana medina y decirle a q por fin alguien a descrito exactamente lo q hace un tdah y como es.
Mi hijo es maravilloso,pero me da una pena indeible ver como lo marginan
Abril 17th, 2008 at 23:06
Bienvenida Yolanda, solo puedo decirte que tienes que ser fuerte. No sientas pena por tu niño, tu niño seguro que es genial y te tiene a ti. Se fuerte.
Abril 17th, 2008 at 23:22
tiene temporadas pasables pero hay otras que es agotador, se despierta por las noches,hace muecas y ruiditos constantemente,no sabe jugar ni compartir juegos,molesta a su hermana,tiene una impulsividad desvortante,es muy insistente,molesta a los compañeros,a veces pega le castigan en el cole, le cuesta muchisimo hacer los trabajos de clase y le dice mama es que me aburro……es penoso nadie nos ayuda.
La psicologa nos da consejos pero la realidad la pasamos en casa,sólo tiene 5 añitos.
La familia esta dividida entre los que creen q no es para tanto y los q no saben q hacer ni q decir.Osea 0 ayuda.
La escuela se acoje en q sigue los objetivos del curso,asi de paso no le ponen refuerzo por q según la escuela la profesora de educación especial no es obligatoria hasta primero.Osea 0 ayuda.
La terapia es c/15 dias 45min y cosiste en jugar con en niño creo q al niño le va bien pero es insuficiente para nosotros además le pasan al CSMI donde las visitas seran mucho mas espaciadas c/ 2 ó 3 meses y las terapias son con niños mayores q él.Osea 1 ayuda q pronto será 0.
Y encina he leido q alguién decia q no es una discapacidad.
Seguro q si a mi hijo le faltase una mano,como eso es una cosa evidente nadie se lo cuestionaria,pero el problema de mi hijo,no se ve.
Ojala nadie se sintiese tan triste como él,cuando ni siquiera sabe porque esta triste,o tan enfadado sin saber porque.
LO QUEREMOS TANTO,ES TAN CARIÑOSO, ES SIN DUDA UNA PEQUEÑA GRAN PERSONA.
Agosto 20th, 2008 at 20:51
hola gente hermosa de cucoalmeria…aqui vuelvo a encontrarme con ustedes desde argentina,para quien no me conoce les cuento que mi hojo esta diagnosticado con tdah desde los 5 años y esta por cumplir 7,esta medicado ,no tiene hiperactividad,esta tratado por todos los profecionales que necesita….pero estamos sufriendo la discriminacion del colegio y la maestra….por favor ayuda con este tema ..besos.
Agosto 20th, 2008 at 22:10
Saludos luciana desde España, espero que la gente comparta contiguo sus experiencias. De los comentarios publicados aqui se aprende mucho. Se fuerte.
Agosto 21st, 2008 at 20:10
hola nuevamente,estoy muy angustiada por ltodo lo que estamos viviendo,mi hijo esta en primer grado,s bien sabiamos que podia repetir jamas pense encontrarme con una maestra a la cual no le interesa el progreso de su alumno,las autoridades se escudan en un contrato que debimos firmar,el cual estamos cumpliendo,pero no se ya como actuar ante esta situacion…si alguien esta pasando por esto o paso por una situacion parecida pòr favor deje su comentario….saludos…
Agosto 25th, 2008 at 23:15
Yolanda:leo tus comentarios y es como escuchame a mi misma hace dos años atras, es muy duro, muuuy dificil.pero como todo en la vda tiene un tiempo y hay que saber pasarlo ,no te desesperes , no pongas en la espalda de tu hijo las estructuras de la sociedad.yo lo hice, cometi ese error, no lo llevaba conmigo al banco o al super porque sabia que seria un caos,y que lo hiban a ver como un mal educado y a mi como mala madre.no hagas eso,luego aprendi a controlarlo ,llevar juguetes en la cartera, o contarle una historia fantastica mientras esperabamos en la fila…ya no me importa el que diran.siempre alguien me dice que deje en paz a mi hijo, que no lo tenga de qui para alla co pscos. fono. neurologo. etcpero yo se lo que necesita y se lo doy sin pensar en nedie mas que el.hoy tiene 7, esta medicado, ya no es hiperactivo, y te juro aveces extraño correr tras de el…tengo tantas anegdotas que ahora me dan risa, fue dificil…pero aprendi a convivir col esta cosa rara que es el TDAH, no se ve, pero esta, y no nos va a ganar , porque las mamas estamos aqui para llevarlo, mi meta no es vencerlo, pero si que no me gane en la felicidad de mi hijo, cuando el tdah lo haga tropezar ahi estare para que se sostenga y no caiga , esa es nuestra mision… besos y mucha fuerza…
Septiembre 1st, 2008 at 22:36
Hola,de vez en cuando me paseo por aquàa ver que tal,veo que aun podriamos ser más y que quizás nos podriamos ayudar explicandonos nuestras historias, o quizás no y sea mejor llevarlo en silencio como hacemos casi todos por miedo a que los tachen o les cuelgen una etiqueta.
Mi hijo no quiere que explique cosas de él ni siquiera a la psicologa,le da mucha vergüenza su comportamiento,por que tira piedras a los coches,por que no sabe compartir,por que llora mucho,por que grita etc….
Sabeis una cosa,los niños son muy grueles y nuestros hijos estan indefensos, una amiguita de mi hija que tiene 10 años un dÃÂa que se pelearon(cosas de niñas)sin venir a cuento sólo para hacerle daño le dijo,”tu hermano es tonto”
mi hija le respondio “tu también” pero aquello le dolió.
También hay niños que le dicen a mi hijo que haga el payaso por que asàlos niños se rien y él cree que eso es bueno.
En fin hoy hemos ido a la psicologa para explicarle que tal el verano,deciros que he tenido que coger un permiso en el trabajo de un mes + el mes de vacaciones para que mi hijo no se “desmarchase” mucho cambiando de entorno,con los abuelos,tios o canguros.Es un niño agotador no se entretiene (sólo con los juegos del ordenador y con la maquinita DS),no hace caso,es como si no escuchase muchas veces ni te mira,es desafiante….lo han puesto en un grupo para ver que tal.
Nos han dicho que posiblemente lo vera un psiquiatra le le daran medicación,no se,pero lo que sea mejor para él y para todos.
Un saludo para tod@s que seguro que por aquàpasea mucha gente ánimo que no estamos sol@s.Un beso a Luciana.
Noviembre 14th, 2008 at 14:21
hola, amig@s, me interesa muchisimo el tema de tdha, la informacion que lei arriba es muy interesante y me sirve muchisimo para mi trabajo y para la atencion a mi hijo que padece este trastorno, neccesito conocer mas estrategias y dinamicas para aplicarlas a mi hijo, quien con 13 años, siento que se le ha agudizado esta situacion, ya que no quiere, ir al colegio, no acata normas, y quiere andar con otros jovenes que evidencian mala conducta, se me ha hecho mas dificiil cada dia atenderlo profesionalmente, ya que no quiere ir al psicologo, ni tomar los medicamentos… realmente me preocupa muchisimo porque recien comienza la adolescencia y esta etapa es mas dificil aun, agradezco su ayuda,
Diciembre 16th, 2008 at 07:34
saludos mi caso de mi niño es igual que todos escriben y a igualmente me siento desesperada ya que mi niño desde que nacio fue diagnosticado en algo su problema en el futuro por que mi niño nacio con asfixia severa por lo que tuvo problemas en su campo neuronal y actualmente se encuentra en tratamiento y esta dignosticado con retardo mental leve con hiperactividad por lo que su edadque tiene no es madura por que el tiene 7 años y es como situviera 4 o 5 años ya lo he cambiado tree veces del colegio por su problema y ahora en estos momentos estoy en el mismo problema por que ya estan terminando las clases y presiento que en el colegio donde esta me van a decir que hasta aqui no mas por que no pueden atenderlo y tambien el doctor me ha recomendado que lo envie a un colegio de menos niños por lo que actualmente se encuentra en su aula hay 20 niños y ha aprendido muy poco se encuentra en el primer grado y aun no sabe leer y menos escribir y me preocupo no se como enseñarle que material, estrategias uasr para ayudarlo ya no se que hacver le pediria que me apoye gracias.
Enero 3rd, 2009 at 20:43
Saludos. He leido una gran parte de esta pagina solo una consideracion: no he visto que nadie hable de sus experiencias usando EEG o Neurofeedback. Brevemente: es un entrenamiento que realiza el paciente conectado a unos sensores en unas zonas determinadas del craneo, el equipo determina cuando el paciente emite una frecuencia adecuada y lo “recompensa” con un sonido, imagen o puntos en un juego, y poco a poco el niño por si solo modifica su comportamiento cerebral. En USA hay muchas clinicas usando esas tecnologias para tratar el ADD/HD (TDHA) e investigando por Internet hay cientos de estudios serios y publicados en revistas de alto nivel cientifico. Desde luego que hay mucha controversia puesto que es un metodo que no requiere medicacion y esto no gusta al establishment actual de las empresas farmaceuticas. Me preguntaba si en España hay alguien que nos pueda ofrecer sus experiencias en este tema y si le ha dado resultado. Gracias
Enero 4th, 2009 at 01:54
Gracias por tu información José. La verdad que yo desconocia este tratamiento, no lo habia oido nunca. En España no se si se esta aplicando.
Enero 5th, 2009 at 18:42
Este video os puede interesar, pero está en inglés. Pero si poneis atención ya vereis que dice que esta indicado para ADD, ADHD, atention disorder, etc…
http://video.google.com/videoplay?docid=-3588765763917305215
Es uno de los cientos de clÃnicas que lo aplican en Estados Unidos desde hace años.
Desconozco por qué en España no se aplica. Según he leido y dice uno de los doctores del video, hay estudios que indican que a los 10 años sus efectos aun perduraban. Que yo sepa los medicamentos tradicinales duran unas horas.
Saludos
Jose Luis
http://video.google.com/videoplay?docid=-3588765763917305215
Enero 16th, 2009 at 15:58
En mi caso, el problema de hiperactividad no está en mi familia sino en la mejor amiga de mi hija. He llegado a esa conclusión por las caracterÃsticas citadas en el texto que explica la hiperactividad. Es una niña de 9 años, impulsiva, desobediente, no se está quieta, no para de hablar y su rendimiento escolar no es bueno porque no mantiene la atención , además de que tiene muchos problemas con las operaciones matemáticas básicas y con la lectura y escritura. El problema no radica en todos estos sÃntomas. En realidad, mi preocupación se centra en mi propia hija, de 10 años. Ambas se conocieron hace seis meses, pues la amiguita se ha cambiado de cole y, al conocerse, se hicieron buenas amigas. Mi hija es una niña reservada y tÃmida, pero congenió muy bien con su nueva amiga y, durante un tiempo, todo marchó bien. Las complicaciones empezaron cuando la recién llegada decidió que mi hija tenÃa que estar sólo con ella, que no podÃa hablar con nadie más ni juntarse con otras niñas. Le armaba pleitos cada vez que otra niña se le acercaba y, durante los recreos y las actividades extraescolares en las que coincidÃan, no le permitÃa relacionarse con nadie que no fuera ella. El problema se extendió posteriormente al messenger, pues ambas charlaban durante ratos por las tardes y, cuando no era el chat, era por teléfono, o quedándose a dormir una en casa de la otra. Empecé a notar la inquietud de mi hija y el rechazo que comenzaba a sentir hacia su amiga, cuando me dijo que ya no querÃa ir a las actividades extraescolares. Luego tampoco querÃa ir al cole. Le aconsejé que no se dejara manipular, que le hiciera ver a su amiga que ella tenÃa más amigas y que deseaba relacionarse con más gente. Que siguiera jugando con ella pero no solas, sino con más niñas, pero no ha funcionado mucho porque la niña la sigue acosando y peleando con ella por hablar con otras. Mi hija está angustiada porque se siente vigilada y perseguida, y realmente no sé cómo ayudarla. Todo ésto comienza a afectarnos, y me asusta pensar que mi hija se vea afectada.
Enero 21st, 2009 at 23:58
Hola Paola busca asesoramiento profesional, a ver si esta sufriendo bullyng por parte de la amiga. Lee esto http://cucoalmeria.net/?p=188.
Enero 22nd, 2009 at 16:17
hola a todos aqui paso despues de un tiempo largo…mi historia es mas de lo mismo,parece que todas las flias. que conviven con un niño tdah, pasamos por situaciones parecidas, pero sacamos fuerzas de no se donde para sobrellevarlo, lo unico que hasta ahora no puedi aceptar es la DISCRIMINACIONconstante que tuvimos que padecer el ano pasado en la escuela donde asistia mi hijo,el debe repetir 1er grado ,no me asusta eso, pero se que el podia dar mucho mas, pero no tuvo el apollo necesario de la maestra,mi hijo asiste a 4 profecionales sin medicacion y progresa y trabaja muy bien con ellas,pero en el cole no pudo adquirir ningun habito de estudio, aun estando medicado en esas horas,termino el año sin poder terminar una actividad en clase.por suerte con la ayuda de la pscologa mejoro su personalidad y tiene mughos amigos , es un sol lleno de bondad,por favor no a la DISCRIMINACION, nuestros hijos son personitas muy especiales que pueden y DEBEN tener una vida normal. bueno besos …Luciana
Febrero 11th, 2009 at 22:59
Paola,me parece q no estas enfocado nada bien el problema q tiene tu hija con su “amiguita”,pues estas pre-juzgando y pre-diagnosticado a una niña.
Alomejor esta niña no tiene tdah, por que los niños con este transtorno tienen muchos problemas pero el mas grave y contra el que los padres no podemos luchar,los medicos no pueden medicar y los psicologos no pueden asesorar es la DISCRIMINACIÓN.
Quién dice q estos niños persiguen,manipulan y acosan.
Chica,informate un poquito mejor que ya tenemos bastante.
Quizás la que tiene tda es tu hija por hay ñinas con este transtono en el que el problema es que son timidas y demasiado reservadas.
Saludos a todos pero es que me INDIGNO.
Febrero 20th, 2009 at 21:08
Perdona Yolanda, infórmate mejor tú. Mi hija no padece ningún tipo de tdah, puesto que siempre ha sido buena alumna y una niña de lo más normal, hasta que apareció su famosa amiga. Y prefiero no contar lo último que nos ha hecho esa amiga de la que hablo porque no viene al caso. No se trata de DISCRIMINACIÓN, como dices, sino de un problema de comportamiento que afecta a mi familia, y éso me preocupa. Gracias al cielo que mi hija está intentando alejarse de ella y, hasta el momento lo ha ido consiguiendo bastante bien. Yo he hablado ya con la madre de la niña y sé muy bien por qué digo que es hiperactiva, la misma madre me lo confirmó, no me lo estoy inventando ni leyendo manuales para sacar una conclusión. Y claro que ya tenemos bastante, yo también, y también estoy indignada, igualito que tú.
Febrero 21st, 2009 at 12:46
Perdón por mi sofoco de anoche, siento mucho haber reaccionado con tanto ímpetu, pero los últimos meses han sido duros para mí con respecto a lo que pasa entre mi hija y su amiga, y me molesta que se diga que me estoy inventando el tema, como si yo no tuviera nada mejor que hacer, y no es así. Quiero dejar claro, como ya comenté en mi primer correo, que los síntomas de hiperactividad de esta niña no son el problema, sino el acoso al que ha sometido a mi hija. Yo no sé si un niño hiperactivo puede ser acosador o no, nunca antes lo había conocido un caso similar. Una prima mía tenía un niño hiperactivo que estuvo en tratamiento varios años y actualmente es un brillante estudiante de Medicina que está sacando su especialidad en Estados Unidos. También una gran amiga mía tiene una niña hiperactiva de 8 años. En este caso, había un grave problema de falta de concentración, y por eso ella llevó a la niña a un especialista hace dos años y desde entonces está en tratamiento, recibe terapia, toma medicación diaria y lleva una vida prácticamente normal, yo veo a esa niña frecuentemente y sé que el tratamiento ha encauzado su falta de concentración. Además, su madre habla abiertamente del problema de su hija y lo toma con naturalidad, cosa que alabo poque no es fácil.
En el caso de la niña que nos atañe, la madre en una ocasión me había dicho que su hija era muy nerviosa y que no se concentraba con nada y que ésa falta de concentración representaba un problema grave para ella. Por eso su madre consultó con un especialista y me parece que la niña sí tuvo algún tratamiento. Incluso me contó que en aguna ocasión en que la familia ha viajado en avión para ir de vacaciones, a la niña le han tenido que recetar un medicamento para que se calme y se mantenga sentada en su asiento durante todo el vuelo. Por las características que ella me describió me imaginé que podía tratarse de hiperactividad, puesto que los síntomas eran muy parecidos a los de la hija de mi amiga. Posteriormente comenzó el problema del acoso, y no digo que sea a consecuencia del tdah, probablemente es por otra causa, por el carácter de la niña o por lo que sea. El hecho es que el problema se agravó, como he narrado en mi primer mensaje y, en mi desesperación, quedé con la madre de la niña y le comenté lo que estaba pasando. Fue entonces cuando ella me confirmó que su hija es hiperactiva pero que nunca antes había tenido esos arranques posesivos con sus amiga. También me dijo que es un tema del que a ella no le gusta hablar. Otra cosa, actualmente la niña no lleva ningún tratamiento ni terapia, y yo no soy quién para recomendarle a su madre que la lleve al especialista, éso es desición de ella, pero creo que la niña necesita ayuda profesional para encauzar sus problemas y así también conseguir un equilibrio emocional, como lo consiguió la hija de mi amiga que he mencionado antes, y el hijo de mi prima. Puede que una terapia para el tdha no cambie el carácter fuerte de un niño, pues con él nace y con él crece, es lo normal, todos tenemos nuestra personalidad bien definida, pero le ayudaría a no sentirse desplazada ni insegura y así no habría motivos para intentar manipular a otras niñas.
La madre y yo hemos intentado ponernos de acuerdo para conseguir que la amistad de nuestras hijas sea equilibrada y no tormentosa ni angustiosa, como hasta ahora. Ella, por su parte, habla con su hija para hacerle ver lo que no está bien, y yo a la mía le he dicho que no permita que se le manipule, que lo que no le guste lo diga y que le ponga un límite a los caprichos de su amiga. Yo no he querido intervenir personalmente, porque he visto a mi niña tan angustiada días atrás, que habría sido capaz de decirle a la niña ¡deja a mi hija en paz! pero, como no es lo correcto ni le haría bien a nadie, he preferido que sea mi propia hija la que ponga sus límites. Vamos despacio, pero está funcionando. Una se hace más fuerte de carácter y más independiente y la otra comprende que hay límites que no tiene que sobrepasar. Creo que vamos por buen camino, pero sigo pensando que los niños con tdah necesitan el seguimiento de un especialista, por el bien de ellos y de sus padres, que son los que tienen que sobrellevar el problema día a día. Felicito a todos los padres que hablan abiertamente de la hiperactividad de sus hijos, aunque el tema sea duro, no se trata de una enfermedad terminal ni de una infección contagiosa. Actualmente hay muchos niños hiperactivos, pero también los especialistas están cada día mejor capacitados para atenderlos. Por éso, ¡ánimo a todos!
Febrero 21st, 2009 at 22:42
Tranquila paola, lo que comentas no sería un caso de bullying ?
http://cucoalmeria.net/index.php/2007/02/bullying-guerra-en-las-aulas/
Febrero 22nd, 2009 at 01:41
Realmente no he llegado a pensar que el problema de mi hija sea debido a un caso de bullyng, pero creo que es un tema a tener en cuenta, aunque sea de los que sí me asusta. En fin, leeré tu blog y me informaré. Muchas gracias de todas maneras, Cuco.
Febrero 22nd, 2009 at 22:31
Hola Paola,hoy al conectarme depués de unos dias he leido tus comentarios,la repuesta al mio la he encontrado explosiva,pero la entiendo mejor tras leer tu historia.
Los padres de hijos con tdah sufrimos muchisimo por el rechazo social que supone su comportamiento,además algunos son un poco inmaduros,con lo cual actuan como niños más pequeños que los de su edad.
Por supuesto necesitan el seguimiento de un especialista,tanto psicologico como médico con neurologos o y psiquiatras.
Sigue buscando la manera de ayudar a tu hija,se ve que eres buena madre y que esto te preocupa de verdad.Un saludo
Mayo 4th, 2009 at 22:14
en primer lugar gracias por preocuparte por lo demas eso ya dice mucho de ti . ahora te cuento yo madre q sabe hoy fui hiperactiva con deficit atencion q tengo 2 hijos uno de 20 otro de 11 yo 42 pues el mayor ufffff hasta 10 aÑOS CREI MORIA hasta q di con gente q fundo asociacion aqui en asturias yo primera socia y luche mucho se pasa fatal pero hoy tengo un gran chico y el otro es algo pero no tanto y metilfenidato fue lo q le valio a mi hijo yo digo luego del infierno hay un cielo si se lucha un beso a todoas q tengais mi lucha yo creo tengo merito de q siendo yo con secuelas de esa no enfermedad sino disfuncion ver hoy a mis hijos felices y sanos
Enero 7th, 2010 at 17:31
os paso la web de una asociación sobre el tdah. es en Barcelona
http://www.f-adana.org/
Visitar la web e informaros sobre los cursos para los niños y para los padres son de gran ayuda!!!
un beso, pandora.
Enero 10th, 2010 at 00:30
gracias pandora por la información. Espero volver a verte.